Pemetrexed Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetreksedi dinatrium hemipentahydraatti

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Antineoplastiset aineet

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Accord yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Accord yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Accord on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Accord on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2016-01-18

Betegtájékoztató

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pemetrexed Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Accord
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Accord on syöpälääke.
Pemetrexed Accord -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Accord -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Accord -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Accord on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joiden
sairaus on edennyt muun ensil
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml infuusiokonsentraattia sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka
vastaa 25 mg pemetreksediä.
Yksi injektiopullo, jossa on 4 ml infuusiokonsentraattia, sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 100 mg
pemetreksediä.
Yksi injektiopullo, jossa on 20 ml infuusiokonsentraattia, sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 500 mg
pemetreksediä.
Yksi injektiopullo, jossa on 34 ml infuusiokonsentraattia, sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 850 mg
pemetreksediä.
Yksi injektiopullo, jossa on 40 ml infuusiokonsentraattia, sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 1 000
mg pemetreksediä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi ml liuosta sisältää 8,4 mg (0,4 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos.
pH on 7,0–8,5.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Accord on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Accord on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Accord on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt tai
metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen ei-pien
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése