PegIntron

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

peginterferão alfa-2b

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

L03AB10

INN (nemzetközi neve):

peginterferon alfa-2b

Terápiás csoport:

Immunostimulants,

Terápiás terület:

Hepatite C, Crônica

Terápiás javallatok:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Por favor, consulte a ribavirina e o boceprevir resumos das características do medicamento (SmPCs) quando PegIntron é para ser usado em combinação com estes medicamentos. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron em combinação com a ribavirina (bitherapy) é indicado para o tratamento do CHC infecção em pacientes adultos que anteriormente não tratados, incluindo pacientes com clinicamente estável co-infecção pelo HIV e em doentes adultos que não tiveram sucesso com o tratamento anterior com interferon-alfa (peguilado ou não-peguilado) e terapia de combinação de ribavirina ou interferon-alfa monoterapia. Interferon monoterapia, incluindo PegIntron, é indicado, principalmente, em caso de intolerância ou contra-indicação à ribavirina. Por favor, consulte a ribavirina SmPC quando PegIntron é para ser usado em combinação com ribavirina. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Quando a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento que pode ser irreversível em alguns pacientes. A decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso. Por favor, consulte a ribavirina SmPC para cápsulas ou solução oral quando PegIntron é para ser usado em combinação com ribavirina.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2000-05-24

Betegtájékoztató

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PegIntron 50 microgramas pó e solvente para solução injetável
PegIntron 80 microgramas pó e solvente para solução injetável
PegIntron 100 microgramas pó e solvente para solução injetável
PegIntron 120 microgramas pó e solvente para solução injetável
PegIntron 150 microgramas pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PegIntron 50 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 50 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 50 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
PegIntron 80 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 80 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 80 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
PegIntron 100 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 100 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 100 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
PegIntron 120 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 120 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 120 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
PegIntron 150 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 150 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PegIntron 50 microgramas pó e solvente para solução injetável
PegIntron 80 microgramas pó e solvente para solução injetável
PegIntron 100 microgramas pó e solvente para solução injetável
PegIntron 120 microgramas pó e solvente para solução injetável
PegIntron 150 microgramas pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PegIntron 50 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 50 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 50 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
PegIntron 80 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 80 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 80 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
PegIntron 100 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 100 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 100 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
PegIntron 120 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 120 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuada com base na proteína.
Cada frasco para injetáveis fornece 120 microgramas/0,5 ml de
peginterferão alfa-2b quando reconstituído
de acordo com as recomendações.
PegIntron 150 microgramas pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém 150 microgramas de peginterferão
alfa-2b, sendo esta determinação
efetuad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése