PegIntron

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

peginterferón alfa-2b

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

L03AB10

INN (nemzetközi neve):

peginterferon alfa-2b

Terápiás csoport:

Inmunoestimulantes,

Terápiás terület:

Hepatitis C, crónica

Terápiás javallatok:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Por favor refiérase a la ribavirina y boceprevir los resúmenes de características del producto (SmPCs) cuando PegIntron es para ser utilizado en combinación con estos medicamentos. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron en combinación con ribavirina (bitherapy) está indicado para el tratamiento de CHC infección en pacientes adultos que son tratados previamente, incluyendo a los pacientes con VIH clínicamente estable co-infección y en pacientes adultos que han fracasado a un tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o no pegilado) y la terapia de combinación con ribavirina o interferón alfa en monoterapia. El interferón en monoterapia, incluyendo PegIntron, está indicado principalmente en caso de intolerancia o contraindicación a la ribavirina. Por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina cuando PegIntron es para ser utilizado en combinación con ribavirina. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. La decisión de tratar debe hacerse caso por caso. Por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina para cápsulas o solución oral cuando PegIntron es para ser utilizado en combinación con ribavirina.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2000-05-24

Betegtájékoztató

                                118
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
119
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEGINTRON 50 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
PEGINTRON 80 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
PEGINTRON 100 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
PEGINTRON 120 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
PEGINTRON 150 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
peginterferón alfa-2b
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es PegIntron y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar PegIntron
3.
Cómo usar PegIntron
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PegIntron
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PEGINTRON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de este medicamento es una proteína denominada
peginterferón alfa-2b que
pertenece al grupo de los interferones. Los interferones son
elaborados por su propio sistema
inmunológico para ayudarle a combatir las infecciones y las
enfermedades graves. Este medicamento
se le inyecta para que ayude a su sistema inmunológico. Este
medicamento se utiliza para tratar la
hepatitis C crónica, una infección vírica del hígado.
Adultos
El uso de la combinación de este medicamento, ribavirina y boceprevir
está recomendado para algunos
tipos de infección del virus de la hepatitis C crónica (también
llamada infección por VHC) en adultos a
partir de 18 año
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PegIntron 50 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
PegIntron 80 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
PegIntron 100 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
PegIntron 120 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
PegIntron 150 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PegIntron 50 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 50 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 50 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
PegIntron 80 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 80 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 80 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
PegIntron 100 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 100 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 100 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
PegIntron 120 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 120 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 120 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
PegIntron 150 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 150 microgramos de peginterferón alfa-2b medido en
base a la proteína.
Cada vial aporta 150 microgramos/0,5 ml de peginterferón alfa-2b
cuando se reconstituye como se
recomienda.
El principio activo es un conjugado covalente de interferón alfa-2b*
recombinante con
monometoxipolietilenglicol. La potencia de este producto no debe
comparar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése