PAXIRASOL oldatos orrspray

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

brómhexin

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

R01AX10

INN (nemzetközi neve):

bromhexine

db csomag:

1x10g üvegben

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 10 g üvegben - - OGYI-T-03612 / 04 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1988-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PAXIRASOL OLDATOS ORRSPRAY
brómhexin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
·
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
·
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
·
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány
napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Paxirasol oldatos orrspray és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Paxirasol oldatos orrspray alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Paxirasol oldatos orrspray-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Paxirasol oldatos orrspray-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PAXIRASOL OLDATOS ORRSPRAY ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A készítmény elősegíti a normális orrlégzés
helyreállítását. Alkalmas az orr- és orrgarat-nyálkahártya
kiszáradásának (pl. orrcsepp-ártalom), illetve a nyák
besűrűsödésének, pörkösödésének
megakadályozására. Az orrnyálka termelődésének megszűnése,
vagy nagyfokú csökkenése esetén
fokozza a nyálka termelését. Alkalmas még a garat
nyálkahártyáját érintő műtétek és/vagy terápiásan
alkalmazott sugárhatás okozta nyálkahártya-szárazság
mérséklésére.
2.
TUDNIVALÓK A PAXIRASOL OLDATOS ORRSPRAY ALKALMAZÁSA EL�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
PAXIRASOL OLDATOS ORRSPRAY
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg brómhexin-hidroklorid grammonként (0,2 mg
brómhexin-hidroklorid adagonként).
Ismert hatású segédanyag: 1 mg metil-parahidroxibenzoát
grammonként (0,1 mg
metil-parahidroxibenzoát adagonként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos orrspray: tiszta, színtelen, üledékmentes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Az orr- és orrgarat nyálkahártyájának különböző
lokalizációjú, kiterjedésű és súlyossági fokú
kiszáradásának kezelése (pl. orrcsepp-ártalom).
-
Az orrnyálka termelődésének megszűnése, vagy nagyfokú
csökkenése esetén (pl.
Sjögren-szindróma).
-
Az orr- és garatváladék koncentrálódása, vagy pörkös
beszáradása esetén, a váladék oldása és
kiürítésének elősegítése.
-
Rhinitis sicca anterior, rhinitis sicca non foetida, ethmoiditis,
ozanea okozta panaszok enyhítése
és az epipharyngitis sicca különböző súlyosságú változatai.
-
Az orr- és epipharynx nyálkahártyáját érintő műtétek és/vagy
terápiásan alkalmazott sugárhatás
okozta nyálkahártya-szárazság mérséklése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A mechanikus adagolópumpa egyszeri lenyomása 100 mg oldat (0,2 mg
brómhexin-hidroklorid)
permet formájában történő távozását biztosítja az üvegből.
Felnőtteknek naponta 3-szor, alkalmanként 2-5 adagot kell egy-egy
orrfélbe juttatni. A felesleges
mennyiséget javasolt hátrahajtott fejtartással az orrgaratba
csorgatni.
_Gyermekek és serdülők_
Gyermekek kezelésére nem javallt, mivel gyermekgyógyászati
alkalmazásáról nincs elegendő
tapasztalat.
Az alkalmazás módja
Orrspray.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával, vagy az ambroxollal, vagy a 6.1
pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni túlérzékenység.
-
Terhesség és szoptatás időszaka.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS