PARAFIZZ 500 mg pezsgőtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-11-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-10-2015

Aktív összetevők:

a paracetamol

Beszerezhető a:

Cipla Europe NV

ATC-kód:

N02BE01

INN (nemzetközi neve):

paracetamol

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 8 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 01 - VN - TT - nem; 8 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 02 - VN - TT - nem; 10 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 03 - VN - TT - nem; 10 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 04 - VN - TT - nem; 12 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 05 - VN - TT - nem; 12 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 06 - VN - TT - nem; 16 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 07 - VN - TT - nem; 16 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 08 - VN - TT - nem; 20 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 09 - VN - TT - nem; 20 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 10 - VN - TT - nem; 24 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 11 - VN - TT - nem; 24 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 12 - VN - TT - nem; 32 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 13 - VN - TT - nem; 32 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 14 - VN - TT - nem; 50 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 15 - VN - TT - nem; 50 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 16 - VN - TT - nem; 60 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 17 - VN - TT - nem; 60 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 18 - VN - TT - nem; 100 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 19 - VN - TT - nem; 100 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 20 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2015-07-27

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PARAFIZZ 500 MG PEZSGŐTABLETTA
paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Parafizz 500 mg pezsgőtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Parafizz 500 mg pezsgőtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Parafizz 500 mg pezsgőblettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Parafizz 500 mg pezsgőtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARAFIZZ 500 MG PEZSGŐTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Parafizz 500 mg pezsgőtabletta paracetamolt tartalmaz, ami a
fájdalom-és lázcsillapítók csoportjába
tartozik és alkalmazása enyhe-közepes fájdalom és/vagy láz
csillapítására ajánlott.
Hatékonyan enyhíti a fejfájást, a migrént, az idegfájdalmat, a
fogfájást, a menstruációs fájdalmat, a
reumatikus fájdalmat, a torokfájást és a
megfázással/influenzával járó tüneteket.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy nem érzi jobban magát.
2.
TUDNIVALÓK A PARAFIZZ 500 MG PEZSGŐTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Parafizz 500 mg pezsgőtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg paracetamol pezsgőtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
A nátrium-tartalom körülbelül 439,46 mg pezsgőtablettánként.
Az aszpartám tartalom 20 mg pezsgőtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Pezsgőtabletta.
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, lapos, metszett élű,
egyik oldalán sima, a másik oldalán gyűrű
alakú bevéséssel ellátott tabletta.
Átmérője: 25,20 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe - közepes fájdalom és/vagy láz tüneti kezelésére
felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb
serdülőkorúak számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Gyermekek és serdülők
A dózis a testtömegtől és a kortól függően változik. Az
egyszeri dózis 10-15 mg/ttkg. A maximális
teljes napi dózis 60 mg/ttkg.

12 évesnél fiatalabb gyermekek: ez a gyógyszer nem ajánlott 12
évesnél fiatalabb gyermekeknek.

12–15 éves vagy a 41–50 kg súlyú serdülőkorúak: egy
pezsgőtabletta egyszeri dózisban, mely
szükség esetén 4-6 óránként megismételhető, de ne haladja meg
a napi 4 pezsgőtabletta (2000 mg
paracetamol 24 óra alatt) maximális mennyiséget.

16–18 év közötti, 50 kg-nál súlyosabb serdülőkorúak: az
adagolás a felnőttekéhez hasonló.
Felnőttek:
Felnőtt és 16 évesnél idősebb serdülőkorúak számára, ha
testsúlyuk nagyobb az 50 kg-nál, a szokásos
egyszeri dózis 1-2 db 500 mg-os pezsgőtabletta, mely szükség
esetén 6 óránként megismételhető. A
maximális adag nem haladhatja meg a napi 8 pezsgőtablettát (4000 mg
paracetamol 24 óra alatt).
Felnőtt és 16 évesnél idősebb serdülőkorúak számára, akiknek
testsúlya nem éri el az 50 kg-t, az egys-
zeri ajánlott dózis 1db 500 mg-os pezsgőtabletta. A napi hatásos
dózis nem haladhatja meg a
60 mg/ttkg/nap mértéket (maximum 2 g/nap értékig)
OGYI/15/2014
_Vesekárosodás
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése