PARAFIZZ 1000 mg pezsgőtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a paracetamol

Beszerezhető a:

Cipla Europe NV

ATC-kód:

N02BE01

INN (nemzetközi neve):

paracetamol

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 8 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 21 - VN - TT - nem; 8 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 22 - VN - TT - nem; 10 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 23 - VN - TT - nem; 10 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 24 - VN - TT - nem; 12 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 25 - VN - TT - nem; 12 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 26 - VN - TT - nem; 16 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 27 - VN - TT - nem; 16 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 28 - VN - TT - nem; 20 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 29 - VN - TT - nem; 20 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 30 - VN - TT - nem; 32 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 31 - VN - TT - nem; 32 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 32 - VN - TT - nem; 40 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 33 - VN - TT - nem; 40 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 34 - VN - TT - nem; 50 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 35 - VN - TT - nem; 50 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 36 - VN - TT - nem; 60 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 37 - VN - TT - nem; 60 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 38 - VN - TT - nem; 100 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált PPFP) - OGYI-T-22883 / 39 - VN - TT - nem; 100 X - fóliacsík - (négyrétegű laminált Surlyn) - OGYI-T-22883 / 40 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2015-07-27

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PARAFIZZ 1000 MG PEZSGŐTABLETTA
paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Parafizz 1000 mg pezsgőtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Parafizz 1000 mg pezsgőtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Parafizz 1000 mg pezsgőblettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Parafizz 1000 mg pezsgőtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARAFIZZ 1000 MG PEZSGŐTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Parafizz 1000 mg pezsgőtabletta paracetamolt tartalmaz, ami a
fájdalom-és lázcsillapítók
csoportjába tartozik és alkalmazása enyhe-közepes fájdalom
és/vagy láz csillapítására ajánlott.
Hatékonyan enyhíti a fejfájást, a migrént, az idegfájdalmat, a
fogfájást, a menstruációs fájdalmat, a
reumatikus fájdalmat, a torokfájást és a
megfázással/influenzával járó tüneteket.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy nem érzi jobban magát.
2.
TUDNIVALÓK A PARAFIZZ 1000 MG PEZSGŐTABLETTA SZEDÉS

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Parafizz 1000 mg pezsgőtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 mg paracetamol pezsgőtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
A nátrium-tartalom körülbelül 533,51 mg pezsgőtablettánként.
Az aszpartám tartalom 10 mg pezsgőtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Pezsgőtabletta.
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, lapos, metszett élű,
mindkét oldalán sima tabletta.
Átmérője: 25,20 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe - közepes fájdalom és/vagy láz, rövid távú tüneti
kezelésére felnőttek és 16 éves vagy annál
idősebb serdülőkorúak számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Gyermekek és serdülők

A dózis a testtömegtől és a kortól függően változik. Az
egyszeri dózis 10-15 mg/ttkg. A maximális
teljes napi dózis 60 mg/ttkg.

16 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülőkorúak: ez a gyógyszer
nem ajánlott 16 évesnél fiatalabb
gyermekeknek.

16–18 év közötti, 50 kg-nál súlyosabb serdülőkorúak: az
adagolás a felnőttekéhez hasonló.
Felnőttek:
Felnőtt és 16 évesnél idősebb serdülőkorúak számára, ha
testsúlyuk nagyobb az 50 kg-nál, a szokásos
egyszeri dózis 1db 1000 mg-os pezsgőtabletta, mely szükség esetén
6 óránként megismételhető. A
maximális adag nem haladhatja meg a napi 4 pezsgőtablettát (4000 mg
paracetamol 24 óra alatt).
A Parafizz 1000 mg pezsgőtabletta nem adható 50 kg-nál kisebb
súlyú betegnek. Számukra a
paracetamol 500 mg-os hatáserősségű formája alkalmazható.
_Vesekárosodás esetén:_
Vesekárosodás esetén a dózist csökkenteni kell:
Glomerularis filtráció
Dózis
10–50 ml/perc
6 óránként 500 mg
< 10 ml/perc
8 óránként 500 mg
OGYI/16/2014
2. verzió
A Parafizz 1000 mg pezsgőtabletta nem adható 50 kg-nál kisebb
súlyú betegnek. Számukra a
paracetamol 500 mg-os hatáserősségű formája alkalmazható.
_Májkárosodás esetén:_
Májkárosodásban v