PARACETAMOL FARMALIDER 1000 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
24-08-2022

Aktív összetevők:

a paracetamol

Beszerezhető a:

Farmalider S.A.

ATC-kód:

N02BE01

INN (nemzetközi neve):

paracetamol

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 06 - VN - TK - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 07 - VN - TK - nem; 8 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 08 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 09 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 10 - VN - TK - nem; 18 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 11 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 12 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 13 - VN - TK - nem; 32 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 14 - VN - TK - nem; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 15 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: PANADOL 1 g filmtabletta - OGYI-T-01711; DOLORAMOL 1000 mg filmtabletta - OGYI-T-21787

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2017-10-19

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PARACETAMOL FARMALIDER 1000 MG TABLETTA
paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol Farmalider és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Paracetamol Farmalider szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Paracetamol Farmalider-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Paracetamol Farmalider-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARACETAMOL FARMALIDER ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A paracetamol a fájdalom- és lázcsillapítók
gyógyszercsoportjába tartozik.
A paracetamol enyhe vagy közepesen erős fájdalom (pl. fejfájás,
fogfájás, menstruációs fájdalom),
valamint láz csillapítására szolgál.
2.
TUDNIVALÓK A PARACETAMOL FARMALIDER SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A PARACETAMOL FARMALIDER-T
-
ha allergiás a paracetamolra vagy a gyógyszer (a 6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Paracetamol Farmalider bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával:

ha vesebetegségben szenved

ha májbetegségben szenved (beleértve a Gilbert-szindrómát és az
alkoholos májbetegséget)

ha akut májgyulladás
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Paracetamol Farmalider 1000 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1000 mg paracetamolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború, mindkét oldalán
bemetszéssel ellátott tabletta.
A tabletta méretei 21,4 mm (hosszúság) × 10,2 mm (szélesség) ×
8,4 mm (vastagság).
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Paracetamol Farmalider az enyhe és mérsékelt fájdalom (pl.
fejfájás, fogfájás, dysmenorrhea) és láz
tüneti kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Szájon át történő alkalmazásra szolgáló tabletta.
Felnőttek (időseket is beleértve) és 16 éves és 16 évesnél
idősebb serdülők: egy tabletta naponta
legfeljebb 4-szer szükség szerint.
Nem adható 16 év alatti serdülők és gyermekek számára.
Az adagot nem szabad 4 óránál rövidebb időközönként
ismételni, és a maximális napi adag 4000 mg
(4 tabletta).
Az alkalmazás módja
Csak szájon át történő alkalmazásra.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A megadott dózist nem szabad túllépni.
A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy nem szabad egyidejűleg
más paracetamol tartalmú gyógyszert
szedniük.
A betegek figyelmét fel kell hívni, hogy kérjenek tanácsot
kezelőorvosuktól, ha:

a tünetek nem múlnak el

a fejfájás állandóvá válik

nem súlyos ízületi gyulladás esetén, ha naponta
fájdalomcsillapító szedése szükséges
OGYÉI/45438/2022
A paracetamolt elővigyázatosan kell alkalmazni a következő
esetekben:

mérsékelt va
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése