Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a paracetamol
Farmalider S.A.
N02BE01
paracetamol
TK
Kiszerelések: 1 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 06 - VN - TK - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 07 - VN - TK - nem; 8 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 08 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 09 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 10 - VN - TK - nem; 18 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 11 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 12 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 13 - VN - TK - nem; 32 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 14 - VN - TK - nem; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23271 / 15 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: PANADOL 1 g filmtabletta - OGYI-T-01711; DOLORAMOL 1000 mg filmtabletta - OGYI-T-21787
Generikus
2017-10-19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PARACETAMOL FARMALIDER 1000 MG TABLETTA paracetamol MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol Farmalider és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Paracetamol Farmalider szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Paracetamol Farmalider-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Paracetamol Farmalider-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARACETAMOL FARMALIDER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A paracetamol a fájdalom- és lázcsillapítók gyógyszercsoportjába tartozik. A paracetamol enyhe vagy közepesen erős fájdalom (pl. fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom), valamint láz csillapítására szolgál. 2. TUDNIVALÓK A PARACETAMOL FARMALIDER SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A PARACETAMOL FARMALIDER-T - ha allergiás a paracetamolra vagy a gyógyszer (a 6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK Paracetamol Farmalider bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával: ha vesebetegségben szenved ha májbetegségben szenved (beleértve a Gilbert-szindrómát és az alkoholos májbetegséget) ha akut májgyulladás Olvassa el a teljes dokumentumot
1 1. A GYÓGYSZER NEVE Paracetamol Farmalider 1000 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1000 mg paracetamolt tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta méretei 21,4 mm (hosszúság) × 10,2 mm (szélesség) × 8,4 mm (vastagság). A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza . 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Paracetamol Farmalider az enyhe és mérsékelt fájdalom (pl. fejfájás, fogfájás, dysmenorrhea) és láz tüneti kezelésére javallott. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Szájon át történő alkalmazásra szolgáló tabletta. Felnőttek (időseket is beleértve) és 16 éves és 16 évesnél idősebb serdülők: egy tabletta naponta legfeljebb 4-szer szükség szerint. Nem adható 16 év alatti serdülők és gyermekek számára. Az adagot nem szabad 4 óránál rövidebb időközönként ismételni, és a maximális napi adag 4000 mg (4 tabletta). Az alkalmazás módja Csak szájon át történő alkalmazásra. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén. 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK A megadott dózist nem szabad túllépni. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy nem szabad egyidejűleg más paracetamol tartalmú gyógyszert szedniük. A betegek figyelmét fel kell hívni, hogy kérjenek tanácsot kezelőorvosuktól, ha: a tünetek nem múlnak el a fejfájás állandóvá válik nem súlyos ízületi gyulladás esetén, ha naponta fájdalomcsillapító szedése szükséges OGYÉI/45438/2022 A paracetamolt elővigyázatosan kell alkalmazni a következő esetekben: mérsékelt va Olvassa el a teljes dokumentumot