PAPAVERIN TAKEDA 40 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

papaverint

Beszerezhető a:

Takeda GmbH

ATC-kód:

A03AD01

INN (nemzetközi neve):

papaverine

db csomag:

20x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-11185 / 01 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1933-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PAPAVERIN TAKEDA 40 MG TABLETTA
papaverin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZNI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Papaverin Takeda 40 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Papaverin Takeda 40 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Papaverin Takeda 40 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Papaverin Takeda 40 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PAPAVERIN TAKEDA 40 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Papaverin Takeda 40 mg tabletta simaizom-görcsoldó készítmény.
Simaizom görcsök (epe-, vese- és vesevezetékkő okozta görcsös
fájdalom, gyomor- és bélgörcs,
hörgőgörcs) csillapítására szolgál. Bizonyos típusú
érelmeszesedés, agyi vérellátási zavar, verőér- és
tüdőér-elzáródás kezelésére is alkalmazható, de ezen
betegségek esetén feltétlenül kérje ki
kezelőorvosa véleményét.
2.
TUDNIVALÓK A PAPAVERIN TAKEDA 40 MG TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A PAPAVERIN TAKEDA 40 MG TABLETTÁT
-
ha túlérzékeny a papaverinre va

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Papaverin Takeda 40 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg papaverin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként (ami megfelel
36,12 mg papaverinnek).
Segédanyag: 60 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér színű, lapos tabletta, egyik oldalon "PAP" bevésés.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Simaizomgörcsök (epe-, vese- és ureterkő colica,
gastrointestinalis görcsök, bronchusgörcs),
arteriosclerosis obliterans, arteriás és pulmonalis embolia,
cerebralis ischaemia.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek:_ szokásos adagja naponta 80-360 mg (2-3-szor 1-3
tabletta).
_Gyermekek és serdülők:_
7-14 éveseknek naponta 80-160 mg (2-4-szer 1 tabletta).
A tabletta 7 éves kor alatt nem alkalmazható (7 éves kor alatt,
orvosi javaslatra a Papaverin Nycomed
40 mg/ml injekció alkalmazható).
14 éves kor felett a felnőtt adagok alkalmazhatóak.
Az alkalmazás módja
A tablettát ajánlatos étkezéskor bevenni az esetleges gyomor-bél
rendszeri irritáció csökkentése
érdekében.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
-
Infarctus myocardii acut szakasza
-
Májelégtelenség
-
Szívelégtelenség
-
II-III fokú AV block
-
7 éves kor alatt
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Óvatosan kell alkalmazni glaucoma, csökkent gastrointestinalis
motilitas és prostata hyperplasia
esetén.
A tabletta 60,0 mg laktóz-monohidrátot is tartalmaz tablettánként.
Ritkán előforduló, örökletes
galaktóz intoleranciában, laktózintoleranciában vagy
glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény
nem szedhető.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
OGYEI/20414/2018
2
_Óvatosan adható:_
-
levodopával (hatása csökkenhet),
-
alkohollal, illetve más központi idegrendszeri depressziót