PANTOPRAZOLE BLUEFISH 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
15-09-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
15-09-2015

Aktív összetevők:

pantoprazol

Beszerezhető a:

Bluefish Pharmaceuticals AB

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21758 / 01 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21758 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-07071; ZIMPAX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20167; NOLPAZA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20384; NOACID 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20500; PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20551; PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20552; GERPRAZOL 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20629; PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20609; PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20834; PAZOLEXA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-20942; ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-21358; PANTOPRAZOLE-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-21497; PANTOPRAZOL-ZENTIVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-21675; PANTOPRAZOL STADA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-21748; PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-21903; PANTOPRAZOL MYLAN 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-22008; GAXTRON START 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-21931; PANTOMAC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-22338; ULPRIX MINI 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - OGYI-T-21358

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-06-29

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PANTOPRAZOLE BLUEFISH 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
pantoprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt,
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pantoprazole Bluefish és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pantoprazole Bluefish szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pantoprazole Bluefish-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pantoprazole Bluefish-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANTOPRAZOLE BLUEFISH ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pantoprazol a proton-pumpa gátlók csoportjába tartozik. A
proton-pumpa gátlók csökkentik a
gyomor által termelt sav mennyiségét.
Azért rendelték Önnek a Pantoprazole Bluefish tablettát, mert
olyan betegségben szenved, amit a
gyomorsav okoz.
A Pantoprazole Bluefish 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta a
következők kezelésére használható:

A savelválasztás által okozott enyhe gasztro-özofageális reflux
betegség (a gyomortartalom
feljutása a nyelőcsőbe, ami nyelőcső-gyulladást okozhat) és a
kísérő tünetek, mint gyomoré
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
PANTOPRAZOLE BLUEFISH 20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg pantoprazol (22,55 mg pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát
formájában) gyomornedv-ellenálló
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, sima felületű,
8 mm x 5,5 mm méretű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Reflux betegség enyhe formáinak gyógyítása és tüneti kezelése
(pl. gyomorégés, savas
felböfögés, nyelési fájdalom előfordulása).

Reflux oesophagitis tartós kezelése, és a kiújulás megelőzése.

Nem-szelektív nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) okozta
gastroduodenalis
fekélyek prevenciója olyan betegeknél, akik állandó
NSAID-kezelést igényelnek (lásd 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Gyermekek
Gyermekek esetében nincs adat a pantoprazol használatára
vonatkozóan. Ezért a pantoprazol
gyermekeknek nem adható.
Az alkalmazás módja
A Pantoprazole Bluefish 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát nem
szabad szétrágni vagy összetörni,
egészben, vízzel, étkezés előtt egy órával kell bevenni.
Reflux betegség enyhe formáinak gyógyítása és tüneti kezelése
(pl. gyomorégés, savas felböfögés,
nyelési fájdalom előfordulása).
A javasolt adag 20 mg pantoprazol (1 db Pantoprazole Bluefish 20 mg
gyomornedv-ellenálló tabletta)
naponta. A tünetek enyhülése általában 2-4 héten belül
következik be, és rendszerint négyhetes
kezelési időszak szükséges a kísérő oesophagitis
gyógyulásához. Ha ez nem elegendő, a gyógyulás
általában további 4 héten belül bekövetkezik. Ha a tünetek
enyhülése megtörtént, a tünetek
visszatérése szükség esetén az igény szerint alkalmazott, napi
egyszeri 20 mg adagolásával kezelhető.
A folyamatos kezelésre való áttérés megfontolható abban az
esetben, ha az igény szerinti kezel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot