PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktív összetevők:

pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22

Beszerezhető a:

CRISTERS

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22

Adagolás:

20 mg

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg

Az alkalmazás módja:

orale

db csomag:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)

Recept típusa:

liste II

Terápiás terület:

INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

Terápiás javallatok:

PANCRISTOLE est destiné au traitement des maladies gastro-intestinales liées à un excès d'acide. Ce médicament est un «inhibiteur sélectif de la pompe à protons», c'est-à-dire qu'il réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac.PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour : le traitement des oesophagites légères causées par un reflux acide de l'estomac (avec ou sans inflammation légère de l'œsophage) et des symptômes associés (par exemple sensation de brûlure remontant derrière le sternum, remontées acides, douleur lors de la déglutition) ; le traitement au long cours de l'œsophagite par reflux (inflammation de l'œsophage s'accompagnant d'une régurgitation de l'acide de l'estomac) et la prévention des rechutes ; la prévention des ulcères du duodénum et de l'estomac provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple ibuprofène) chez les patients à risque qui doivent prendre des AINS en continu.

Termék összefoglaló:

491 175-0 ou 34009 491 175 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 176-7 ou 34009 491 176 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 177-3 ou 34009 491 177 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 179-6 ou 34009 491 179 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/07/2016;491 180-4 ou 34009 491 180 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;491 181-0 ou 34009 491 181 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 498-2 ou 34009 577 498 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 499-9 ou 34009 577 499 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 500-7 ou 34009 577 500 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Engedélyezési státusz:

Archivée le 28/07/2019

Engedély dátuma:

2010-05-14

Betegtájékoztató

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2016
Dénomination du médicament
PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS.
Indications thérapeutiques
PANCRISTOLE est destiné au traitement des maladies
gastro-intestinales liées à un excès d'acide. Ce médicament est un
«inhibiteur sélectif de la pompe à protons», c'est-à-dire qu'il
réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac.
PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour :
·
le traitement des oesophagites légères causées par un reflux acide
de l'estomac (avec ou sans inflammation légère de
l'œsophage) et des symptômes associés (par exemple sensation de
brûlure remontant derrière le s

Termékjellemzők

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole
.....................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté
........................................................................
22,550 mg
Pour un comprimé enrobé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé jaunâtre, rond et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien et des
symptômes associés (pyrosis, régurgitations acides,
douleurs à la déglutition), cicatrisation des oesophagites
légères.
·
Traitement d'entretien et prévention des récidives des oesophagites
par reflux gastro-oesophagien.
·
Traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les
anti-inflammatoires non-stéroïdiens non sélectifs (AINS)
chez les patients à risque pour lesquels un traitement
anti-inflammatoire doit être poursuivi (voir rubrique 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES ET ENFANTS DE 12 ANS ET PLUS
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien, cicatrisation
des œsophagites légères.
La dose recommandée est de 1 comprimé gastro-résistant de
PANCRISTOLE 20 mg par jour.
La disparition des symptômes est généralement obtenue en 2 à 4
semaines et une durée de traitement de 4 semaines est
habituellement nécessaire pour la cicatrisation des lésions
d'œsophagite associée. Si cette durée n'est pas suffisante, la
cicatrisation sera obtenue en général par un traitement de 4
semaines supplémentaires.
Après disparition des symptômes, la prise à la demande de
PANCRISTOLE 20 mg une fois par jour, en fonction des
besoins, peut prévenir la récidive symptomatique. S