Ország: Lettország
Nyelv: lett
Forrás: Zāļu valsts aģentūra
Paracetamols
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Ireland
N02BE01
Paracetamolum
500 mg
Apvalkotā tablete
bez receptes
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Ireland; SmithKline Beecham S.A., Spain; S.C. Europharm S.A., Romania
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 20-12-2018 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM PANADOL 500 MG APVALKOTĀS TABLETES _Paracetamolum_ UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Panadol tabletes un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Panadol tablešu lietošanas 3. Kā lietot Panadol tabletes 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Panadol tabletes 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR PANADOL TABLETES UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Šo zāļu aktīvā viela ir paracetamols. Panadol lieto vieglu līdz vidēji stipru sāpju atvieglošanai un temperatūras pazemināšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS PANADOL TABLEŠU LIETOŠANAS NELIETOJIET PANADOL TABLETES ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret paracetamolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Lietojot pārāk daudz paracetamola, tas var izraisīt nopietnu aknu bojājumu. Nelietojiet šīs zāles vienlaicīgi ar citām paracetamolu saturošām recepšu vai bezrecepšu zālēm, lai ārstētu sāpes, drudzi, saaukstēšanās un gripas simptomus vai lai uzlabotu miegu. Vienmēr izlasiet un ievērojiet lietošanas instrukciju. Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu, ja: Jums ir nieru vai aknu slimība; Jums ir samazināta ķermeņa masa vai nepietiekams uzturs; Jūs regulāri lietojat alkoholu. I Olvassa el a teljes dokumentumot
SASKAŅOTS ZVA 20-12-2018 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Panadol 500 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 500 mg paracetamola (_Paracetamolum_). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotās tabletes. Baltas apvalkotās tabletes ar noapaļotiem stūriem un iegravētu trīsstūrveida logo vienā pusē un dalījuma līniju otrā pusē. Tableti var sadalīt vienādās daļās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Vieglu līdz vidēji stipru sāpju simptomātiskai ārstēšanai un temperatūras pazemināšanai pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Nepārsniegt norādīto devu. Jālieto vismazākā efektīvā deva, kas nepieciešama simptomu mazināšanai un iespējami īsāku laiku. Tikai iekšķīgai lietošanai. Minimālais intervāls starp devām: 4 stundas. PIEAUGUŠAJIEM (IESKAITOT VECĀKA GADAGĀJUMA CILVĒKUS) UN BĒRNIEM NO 12 GADU VECUMA UN AR ĶERMEŅA MASU VIRS 50 KG 1-2 tabletes ik pēc 4-6 stundām pēc vajadzības. Nelietot biežāk kā ik pēc 4 stundām vai ne vairāk kā 8 tabletes 24 stundu laikā. Maksimālā dienas deva: 4000 mg. PIEAUGUŠIE UN PUSAUDŽI AR ĶERMEŅA MASU LĪDZ 50 KG 1 tablete ik pēc 4-6 stundām pēc vajadzības. Nelietot biežāk kā ik pēc 4 stundām un ne vairāk kā 6 tabletes 24 stundu laikā. Maksimālā dienas deva ir 3000 mg. BĒRNI NO 6 LĪDZ 11 GADU VECUMAM 1 SASKAŅOTS ZVA 20-12-2018 _6 – 8 GADUS VECI BĒRNI _ 250 mg (½ tabletes). _9 – 11 GADUS VECI BĒRNI _ 500 mg (1 tablete). Nelietot biežāk kā ik pēc 4 stundām un ne vairāk kā 4 devas24 stundu laikā. Maksimālā dienas deva: 60 mg/kg (bet ne vairāk kā 2000 mg), sadalot vairākās devās 24 stundu laikā pa 10-15 mg/kg. Maksimālais ārstēšanās ilgums bez konsultēšanās ar ārstu: 3 dienas. Panadol tabletes nav ieteicamas bērniem līdz 6 gadu vecumam. _NIERU VAI AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI_ Pacientiem, kuriem diagnosticēti aknu vai nieru dar Olvassa el a teljes dokumentumot