PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
11-12-2018

Aktív összetevők:

Pamidronate disodique

Beszerezhető a:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kód:

M05BA03

INN (nemzetközi neve):

PAMIDRONIC ACID

Adagolás:

9MG

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Pamidronate disodique 9MG

Az alkalmazás módja:

Intraveineuse

db csomag:

10 ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608006; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2003-07-09

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION
(PAMIDRONATE DISODIQUE)
3 MG/ML, 6 MG/ML ET 9 MG/ML
Solution stérile pour injection
Pour perfusion intraveineuse seulement
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Régulateur du métabolisme osseux
Pfizer Canada SRI
Date de révision : 11 décembre 2018
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 220092
_Monographie de produit –_
_Pr_
_Pamidronate disodique pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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