Oxyglobin

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Beszerezhető a:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kód:

QB05AA10

INN (nemzetközi neve):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terápiás csoport:

Dogs

Terápiás terület:

BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS

Terápiás javallatok:

Oxyglobin provides oxygen carrying support to dogs improving the clinical signs of anaemia for at least 24 hours, independent of the underlying condition.,

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

1999-11-29

Betegtájékoztató

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
The Netherlands
Manufacturer for the batch release:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
United Kingdom
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Oxyglobin 130 mg/ml solution for infusion for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Haemoglobin glutamer-200 (bovine) – 130 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Oxyglobin provides oxygen carrying support to dogs improving the
clinical signs of anaemia for at
least 24 hours independent of the underlying condition.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals previously treated with Oxyglobin.
Plasma volume expanders, such as Oxyglobin, are contraindicated in
dogs predisposed to circulatory
overload with conditions such as oliguria or anuria or advanced
cardiac disease (i.e., congestive heart
failure) or otherwise severely impaired cardiac function. Oxyglobin is
intended for single
administration only.
6.
ADVERSE REACTIONS
During the clinical safety and efficacy study, adverse events were
seen which may have been related
to Oxyglobin and/or the underlying disease causing anaemia. Side
effects which were observed
included mild to moderate discolouration of the mucous membranes,
sclera, and urine due to
metabolism and/or excretion of haemoglobin. Effects commonly seen were
vomiting, loss of
appetite, fever, and circulatory overload with associated clinical
signs such as tachypnea, dyspnea,
harsh lung sounds, and pulmonary oedema; circulatory overload was
controlled by slowing the rate
of administration. Occasionally noted effects were diarrhoea,
discolouration of the skin, cardiac
15
arrhythmias and very rarely nystagmus.
The frequency of adverse reactions is defined
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Oxyglobin 130 mg/ml solution for infusion for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Haemoglobin glutamer-200 (bovine) – 130 mg/ml
EXCIPIENTS:
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Oxyglobin provides oxygen carrying support to dogs improving the
clinical signs of anaemia for at
least 24 hours, independent of the underlying condition.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals previously treated with Oxyglobin.
Plasma volume expanders, such as Oxyglobin, are contraindicated in
dogs predisposed to
circulatory overload with conditions such as oliguria or anuria or
advanced cardiac disease (i.e.,
congestive heart failure) or otherwise severely impaired cardiac
function.
Oxyglobin is intended for single administration only.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Concomitant treatment of the cause of the anaemia should be
instituted.
The animal should not be over-hydrated prior to administration. Due to
the plasma expanding
properties of Oxyglobin, the possibility of circulatory overload and
pulmonary oedema should be
considered especially when administering adjunctive intravenous
fluids, particularly colloidal
solutions. Signs of circulatory overload should be carefully monitored
or central venous pressure
(CVP) measured (increase in CVP has been recorded in all treated dogs
in which it was measured).
Circulatory overload may be controlled by slowing the rate of
administration.
Treatment with Oxyglobin results in a mild decrease in PCV (packed
cell volume) immediately
post infusion.
3
The safety and efficacy of Oxyglobin have not been evaluated in dogs
with thrombocytopenia with
active bleeding, oliguria or anuria, or advanced cardiac disease.
CLINICAL PATHOLOG
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-03-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése