ORODRILL 3 mg/0,2 mg méz ízesítésű szopogató tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
06-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
06-02-2019

Aktív összetevők:

klórhexidin; tetracaint

Beszerezhető a:

Pierre Fabre Médicament

ATC-kód:

R02AA05

INN (nemzetközi neve):

chlorhexidine; tetracaine

db csomag:

24x buborékcsomagolásban 12x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06619 / 02 - VN - TT - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06619 / 01 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1998-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ORODRILL 3 MG/0,2 MG MÉZ ÍZESÍTÉSŰ SZOPOGATÓ TABLETTA
klórhexidin-diglükonát és tetrakain-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen sú-
lyosbodnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orodrill méz ízesítésű és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orodrill méz ízesítésű szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Orodrill méz ízesítésű ?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orodrill méz ízesítésű tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORODRILL MÉZ ÍZESÍTÉSŰ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer a kórokozók ellen védő, helyileg alkalmazható
fertőtlenítőszert és fájdalomcsillapításra
alkalmas helyi érzéstelenítőszert tartalmaz.
Ez a gyógyszer enyhe (lázzal nem járó) torokfájás,
szájfekélyek és egyéb kisebb szájüregi elváltozások
kezelésére javallt. A készítmény felnőttek és 6 évesnél
idősebb gyermekek és serdülők kezelésére
használható.
2.
TUDNIVALÓK AZ ORODRILL MÉZ ÍZESÍTÉSŰ SZEDÉSE ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ORODRILL MÉZ ÍZESÍTÉSŰ
-

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
ORODRILL 3 MG/0,2 MG MÉZ ÍZESÍTÉSŰ SZOPOGATÓ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
3,00 mg klórhexidin-diglükonát és 0,20 mg tetrakain-hidroklorid
szopogató tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 0,8 g glükóz és 1,4 g szacharóz
szopogató tablettánként.
A segédanyagok telje s listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Világosbarna színű, korong alakú szopogató tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A száj és a garat területére lokalizált fertőzések
antibakteriális, fájdalomcsillapító helyi kiegészítő
kezelése.
Kizárólag felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek és
serdülők kezelésére használható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
_Felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők_: 24 óra alatt 4×1
tabletta.
_6-15 év közötti gyermekek és serdülők: _24 óra alatt 2-3×1
tabletta.
A készítmény egyes adagjainak alkalmazása között legalább 2
órának kell eltelnie.
ALKALMAZÁS
A tablettát lassan szopogatva, hagyni kell feloldódni a szájban.
Alkalmazás után az étkezést és az ivást 1-2 órán keresztül
kerülni kell.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A hatóanyagokkal, vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni ismert
túlérzékenység.
6 éves kor alatt nem javallt a tabletta használata.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Figyelmeztetések:
A garatnyálkahártya érzéstelensége miatt fennáll a félrenyelés
(aspiráció) veszélye, ezért:
•
12 évesnél fiatalabb gyermekeken körültekintően kell alkalmazni.
•
Nem szabad étkezés vagy folyadékfogyasztás előtt bevenni a
készítményt.
Bakteriális fertőzés általános tüneteinek jelentkezésekor
megfontolandó a szisztémás
antibiotikum-kezelés, a beteg minél előbb keresse fel
kezelőorvosát.
OGYEI/30395/2018
2. verzió
2
Ezt a készítményt nem célszerű hosszú időn keresztül (5
napnál hosszabb ideig) használni, mert
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot