Onsior

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

robenacoxib

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QM01AH91

INN (nemzetközi neve):

robenacoxib

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terápiás javallatok:

Katter (tabletter):För treatmentRelief av smärta och inflammation i samband med akut andor kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För minskning av måttlig smärta och inflammation i samband med ortopedisk kirurgi. Hundar (tabletter):För Ttreatment av smärta och inflammation i samband med kronisk artros. För behandling av smärta och inflammation i samband med mjukdelskirurgi. Katter och hundar (injektionsvätska):För Ttreatment av smärta och inflammation i samband med ortopediska eller mjukdelskirurgi.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2008-12-16

Betegtájékoztató

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL
ONSIOR 6 MG TABLETTER FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Onsior 6 mg tabletter för katter
robenacoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller 6 mg robenacoxib.
Tabletterna är runda, beigefärgade till bruna, utan brytskåra och
märkta med ”NA” på den ena sidan
och ”AK” på den andra.
Onsior tabletter är lätta att ge och accepteras väl av de flesta
katter.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med akuta och
kroniska muskuloskeletala
sjukdomar hos katter.
För lindring av måttlig smärta och inflammation i samband med
ortopedisk kirurgi på katter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till katter som lider av sårbildning i
mag–tarmkanalen.
Ska inte användas tillsammans med icke-steroida antiinflammatoriska
medel (NSAID) eller
kortikosteroider, läkemedel som ofta används vid behandling av
smärta, inflammation och allergier.
Ska inte användas vid överkänslighet mot robenacoxib eller mot
något av hjälpämnena i tabletterna.
Ska inte användas till dräktiga eller digivande katter, och inte
heller till katter som används för avel,
eftersom säkerheten för produkten inte har fastställts för dessa
djur.
6.
BIVERKNINGAR
Lindrig och övergående diarré, mjuk avföring och kräkningar
rapporterades som vanliga biverkningar
i kliniska prövningar vid behandling i upp till 6 dagar. Letargi kan
observeras i mycket sällsynta fall.
Därtill har förhöjda njurvärden (kreatinin, ureakväve i blodet
och symmetriskt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Onsior 6 mg tabletter för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Robenacoxib
6 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Runda, beigefärgade till bruna tabletter, märkta med ”NA” på
den ena sidan och ”AK” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta och inflammation i samband med akuta eller
kroniska muskuloskeletala
sjukdomar hos katter.
För lindring av måttlig smärta och inflammation i samband med
ortopedisk kirurgi på katter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter som lider av mag-/tarmsår.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska medel
(NSAID).
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande (se avsnitt 4.7).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts
för katter som väger mindre än 2,5 kg
eller är yngre än 4 månader.
Användning till katter med nedsatt hjärt-, njur- eller leverfunktion
eller till katter som är dehydrerade,
hypovolemiska eller hypotensiva kan innebära ytterligare risker. Om
användning inte kan undvikas
måste dessa katter följas med noggranna kontroller.
3
Svar på långtidsbehandling ska kontrolleras med regelbundna
intervaller av veterinär. Kliniska
fältstudier visade att robenacoxib var väl tolererat av de flesta
katter i upp till 12 veckor.
Vid användning av detta veterinärmedicinska läkemedel till katter
med risk för mag-/tarmsår, eller till
katter som tidigare har uppvisat intolerans mot andra NSAID, krävs
strikt uppföljning av veterin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése