OLMETEC 20 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-08-2012

Aktív összetevők:

olmesartan medoxomil

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg SA

ATC-kód:

C09CA08

INN (nemzetközi neve):

olmesartan medoxomil

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban 280x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

14x buborékcsomagolásban OGYI-T-09665 / 06; 28x buborékcsomagolásban OGYI-T-09665 / 07; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-09665 / 08; 98x buborékcsomagolásban OGYI-T-09665 / 09; 280x buborékcsomagolásban OGYI-T-09665 / 10

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2004-04-30

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLMETEC 10 MG FILMTABLETTA
OLMETEC 20 MG FILMTABLETTA
OLMETEC 40 MG FILMTABLETTA
olmezartán-medoxomil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olmetec filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olmetec filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Olmetec filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olmetec filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLMETEC FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Olmetec az angiotenzin-II receptor antagonista néven ismert
gyógyszercsoportba tartozik.
Ezek a szerek csökkentik a vérnyomást, melyet a vérerek
elernyesztésével érnek el.
Az Olmetec filmtabletta magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére
szolgál. A magas vérnyomás
károsíthatja az olyan szervek vérereit, mint a szív, a vesék, az
agy és a szemek. Ez egyes esetekben
szívrohamhoz, szív- vagy veseelégtelenséghez, szélütéshez
(sztrók), illetve vaksághoz vezethet.
Általában a magas vérnyomásnak nincsenek látható tünetei.
Ezért fontos, hogy vérnyomását
ellenőrizve megelőzze a fellépő károsodást.
A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
OLMETEC 10 MG FILMTABLETTA
OLMETEC 20 MG FILMTABLETTA
OLMETEC 40 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg olmezartán (10 mg olmezartán-medoxomil formájában)
filmtablettánként,
20 mg olmezartán (20 mg olmezartán-medoxomil formájában)
filmtablettánként,
40 mg olmezartán (40 mg olmezartán-medoxomil formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
ok:
Olmetec 10 mg filmtabletta 61,6 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Olmetec 20 mg filmtabletta 123,2 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Olmetec 40 mg filmtabletta 246,4 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta:
_10 mg filmtabletta:_ fehér, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, jellemző illatú, egyik oldalán
mélynyomású „C13”jelöléssel ellátott film-bevonatú
tabletta.
_20 mg filmtabletta:_ fehér, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, jellemző illatú, egyik oldalán
mélynyomású „C14”jelöléssel ellátott film-bevonatú
tabletta.
_40 mg filmtabletta:_ fehér, ovális, mindkét oldalán domború
felületű, jellemző illatú, egyik oldalán
mélynyomású „C15”jelöléssel ellátott film-bevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
FELNŐTTEK
Az olmezartán-medoxomil kezdeti ajánlott adagja napi egyszeri 10 mg.
Olyan betegek esetében,
akiknek a vérnyomását ez az adag nem kontrollálja megfelelően, az
olmezartán- medoxomil dózisát
napi egyszeri 20 mg-ra lehet emelni, ami az optimális adag. Ha
további vérnyomáscsökkentésre van
szükség, az olmezartán-medoxomil dózisát legfeljebb napi 40 mg-ra
lehet emelni, illetve
hidroklorotiazid kezelést lehet mellé rendelni.
Az olmezartán-medoxomil magas vérnyomást csökkentő hatását
általában a terápia kezdetét követő
2 héten belül lehet tapasztalni, míg a maximális hatás kb. 8
héttel a terápia 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése