OLANZAPIN LILLY 5 mg bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

olanzapin

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

db csomag:

28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-02-04

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN LILLY 2,5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPIN LILLY 5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPIN LILLY 7,5 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPIN LILLY 10 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPIN LILLY 15 MG BEVONT TABLETTA
OLANZAPIN LILLY 20 MG BEVONT TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak
–
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét_._
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az OLANZAPIN LILLY és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OLANZAPIN LILLY alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni az OLANZAPIN LILLY-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OLANZAPIN LILLY-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN LILLY ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az OLANZAPIN LILLY az ún. antipszichotikumok csoportjához tartozik.
Az OLANZAPIN LILLY olyan betegség kezelésére használatos, melynek
tünetei közé tartozik: olyan
dolgok hallása, látása, vagy érzékelése, melyek nem valódiak,
tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a betegségben szenvedő betegek
lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek
vagy nyugtalanok.
OLANZAPIN LILLY olyan állapot kezelésére is alkalmazható, aminek
tünetei: szélsőséges jókedv, a
normálist meghaladó energiaszint, a szokásosnál kevesebb
alvásigény, felgyorsult beszéd
gondolatrohanással és néha kifejezett ingerléken

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
OLANZAPIN LILLY 5 mg bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg olanzapin bevont tablettánként.
Segédanyag: 156 mg laktóz-monohidrát bevont tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
Kerek, fehér bevont tabletta, “LILLY” és “4115”
kódjelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Felnőttek_
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt.
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik
a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek_
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/ nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin-kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipoláris zavar kiújulásának
megelőzésének kezelése során a napi
adagot az egyéni klinikai kép alapján lehet módosítani az 5-20
mg/nap dózistartományban. Az ajánlott
kezdő dózisnál nagyobb adagot csak a klinikai állapot megfelelő
újraértékelése után tanácsos adni és
rendszerint legalább 24 ór