NUROFEN RAPID FORTE bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

ibuprofen

Beszerezhető a:

Reckitt Benckiser Kft.

ATC-kód:

M01AE01

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen

db csomag:

4x buborékcsomagolásban PVC//Al 4x buborékcsomagolásban PVC/PVdC//Al 4x buborékcsomagolásban PVC/PE/PVdC//Al 6x buborékcsomagolá

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 4 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 40 - VN - TT - nem; 4 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 41 - VN GYK - TT - nem; 4 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 42 - VN - TT - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 43 - VN - TT - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 44 - VN GYK - TT - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 45 - VN - TT - nem; 8 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 46 - VN - TT - nem; 8 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 47 - VN GYK - TT - nem; 8 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 48 - VN - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 49 - VN - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 50 - VN GYK - TT - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 51 - VN - TT - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 52 - VN - TT - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 53 - VN - TT - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 54 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 55 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 56 - VN - TT - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 57 - VN - TT - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 58 - VN - TT - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 59 - VN - TT - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 60 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 61 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 62 - VN - TT - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 63 - VN - TT - nem; 36 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-06793 / 64 - VN - TT - nem; 36 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 65 - VN - TT - nem; 36 X - buborékcsomagolásban - PVC/PE/PVdC//Al - OGYI-T-06793 / 66 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2008-11-21

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUROFEN RAPID FORTE BEVONT TABLETTA
ibuprofén
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által
elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Nurofen Rapid Forte bevont tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nurofen Rapid Forte bevont tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUROFEN RAPID FORTE BEVONT TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Nurofen Rapid Forte bevont tabletta hatóanyaga az ibuprofén a
nem-szteroid gyulladásgátlók
csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra,
gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát
tudják befolyásolni.
A Nurofen Rapid Forte bevont tabletta alkalmas

fejfájás, hátfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás,
neuralgiás fájdalom, és migrén enyhítésére,

izomfájdalom esetén a fájdalom enyhítésére.

megfázás és influenza esetén fellépő láz és fájdalom
csillapítására.
A készítmény hatása a bevételt követően akár

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
NUROFEN RAPID FORTE BEVONT TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg ibuprofént tartalmaz (512 mg ibuprofén-nátrium-dihidrát
formájában) bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 93,1 mg szacharózt tartalmaz bevont
tablettánként.
55,89 mg nátriumot tartalmaz bevont tablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
Fehér, illetve csaknem fehér színű, mindkét oldalán domború
felületű, kerek, egyik oldalán vörös
azonosító logóval ellátott bevont tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Közepes és enyhe fájdalom tüneti enyhítése olyan esetekben, mint
fejfájás, hátfájás, menstruációs
fájdalom, fogfájás, neuralgiás fájdalmak, izomfájdalom, migrén,
meghűléses és influenzás tünetek,
torokfájás és láz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Kizárólag szájon át történő rövid távú alkalmazásra
A legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni a tünetek
enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd
4.4 pont).
_Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők_: a
kezdő dózis 1 bevont tabletta. A
továbbiakban, amennyiben szükséges, 4-8 óránként 1 bevont
tabletta bevehető. A maximális napi adag
nem haladhatja meg a 3 bevont tablettát.
12 év alatti gyermekeknek csak orvosi csak orvosi utasítás esetén
adható.
_Idősek_: nem szükséges az adagolás módosítása.
Amennyiben a tünetek 3 nap alatt nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak a kezelőorvossal való
konzultáció szükséges.
4.3
ELLENJAVALLATOK

Ibuprofénnel vagy más nem-szteroid gyulladásgátlóval, illetve a
6.1. pontban felsorolt
segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló
bronchospasmus, asthma, rhinitis,
angioedema vagy urticaria, különösen, ha ezek szalicilát vagy más
nem-szteroid gyulladásgátló
készítmények szedésével összefüggésben jelentkeznek.

Kórelőzményben