Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
ibuprofen
Reckitt Benckiser Kft.
M01AE01
ibuprofen
8x buborékcsomagolásban (PVC/PVdC//Al) 10x buborékcsomagolásban (PVC/PVdC//Al) 12x buborékcsomagolásban (PVC/PVdC//Al) 16x bubor
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 8 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVdC//Al) - OGYI-T-06793 / 85 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVdC//Al) - OGYI-T-06793 / 86 - VN GYK - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVdC//Al) - OGYI-T-06793 / 87 - VN - TK - nem; 16 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVdC//Al) - OGYI-T-06793 / 88 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVdC//Al) - OGYI-T-06793 / 89 - VN - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVdC//Al) - OGYI-T-06793 / 90 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: RAPIDOPHEN 200 mg lágy kapszula - OGYI-T-22481; ALGOFLEX RAPID MINI 200 mg lágy kapszula - OGYI-T-21112
Hybrid
2010-03-23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA NUROFEN RAPID 200 MG LÁGY KAPSZULA ibuprofén Felnőttek, serdülők és 20 kg (kb. 6 év) feletti gyermekek részére. MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Sürgősen forduljon orvosához, ha a tünetek nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak - gyermekeknél és serdülőknél 3 napon belül - felnőtteknél láz esetén 3 napon belül, illetve fájdalom esetén 4 napon belül. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Rapid 200 mg lágy kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Nurofen Rapid 200 mg lágy kapszula szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Nurofen Rapid 200 mg lágy kapszulát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Nurofen Rapid 200 mg lágy kapszulát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUROFEN RAPID 200 MG LÁGY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az ibuprofén az úgynevezett nem-szteroid gyulladásgátló készítmények (NSAID-ok) csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a szervezetnek a fájdalomra és lázra adott reakciójának megváltoztatásával biztosítanak enyhülést. A Nurofen Rapid 200 mg lágy kapszula könnyen lebomlik a szervezetben, és a kapszulából felszabaduló hatóanyag könnyen Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Nurofen Rapid 200 mg lágy kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 200 mg ibuprofént tartalmaz lágy kapszulánként. Ismert hatású segédanyagok: 22,26 mg szorbit (E420) és 0,485 mg Ponceau 4 R vörös festék (E124) lágy kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Lágy kapszula. Piros színű, ovális, áttetsző fehér színű azonosító felirattal ellátott lágy kapszula. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Közepes és enyhe fájdalmak, pl. fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalmak, valamint meghűléses betegségek során előforduló láz és fájdalom rövid távú tüneti kezelésére. A Nurofen Rapid 200 mg lágy kapszulát felnőttek, serdülők és legalább 20 kg testsúlyú gyermekek (kb. 6 éves kortól) használhatják. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Kizárólag rövid távú alkalmazásra. A kapszulákat nem szabad szétrágni. A mellékhatások minimalizálhatók oly módon, hogy a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont). Felnőttek, serdülők és 20 kg testtömeg (kb. 6 éves kor) feletti gyermekek részére. FELNŐTTEK ÉS SERDÜLŐK (≥ 40 KG): A kezdő dózis 200 mg vagy 400 mg ibuprofén. A továbbiakban, amennyiben szükséges, újabb 1 vagy 2 kapszula (200 mg vagy 400 mg ibuprofén) bevehető. A megfelelő adagolási időközt a megfigyelt tünetek és a javasolt maximális napi adag szerint kell megválasztani. Ez a 400 mg-os dózis esetében nem lehet 6 óránál, a 200 mg-os dózis esetében pedig 4 óránál rövidebb. A maximális napi adagot jelentő 1200 mg ibuprofént nem szabad túllépni egyetlen 24 órás időszakban sem. TESTSÚLY EGYSZERI DÓZIS A KAPSZULÁK SZÁMÁBAN KIFEJEZVE MAXIMÁLIS NAPI DÓZIS A KAPSZULÁK SZÁMÁBAN KIFEJEZVE ≥40 kg Serdülők, felnőttek és idősek 1 vagy 2 kapszula (200 mg vagy 400 mg ibuprofénnek felel meg) 6 kapszula (1200 mg ibuprofénnek felel me Olvassa el a teljes dokumentumot