NUROFEN 200 mg pezsgőtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-04-2009

Aktív összetevők:

ibuprofen

Beszerezhető a:

Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.

ATC-kód:

M01AE01

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen

db csomag:

10x

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Engedélyezési státusz:

Informed consent

Engedély dátuma:

2001-11-29

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUROFEN 200 MG PEZSGŐTABLETTA
ibuprofén
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett, az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Sürgősen forduljon orvosához orvosát, ha tünetei 3 napon belül
nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer Nurofen 200 mg pezsgőtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nurofen 200 mg pezsgőtabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Nurofen 200 mg pezsgőtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nurofen 200 mg pezsgőtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUROFEN 200 MG PEZSGŐTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába
tartozik, amelyek a szervezetnek a
fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják
befolyásolni.
A Nurofen 200 mg pezsgőtabletta alkalmas

fejfájás, hátfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás,
idegfájdalom és migrén gyors és hatékony
enyhítésére,

izomfájdalom, reumatikus fájdalom gyors és hatékony
enyhítésére.

megfázás és influenza esetén fellépő láz és fájdalom
csillapítására.
2.
TUDNIVALÓK A NUROFEN 200 MG PEZSGŐTABLETTA ALKALMAZÁSA
ELŐTT
NE ALKALMAZZA A NUROFEN 200 MG PEZSGŐTABLETTÁT

Ha allergiás (túlérzékeny) 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nurofen 200 mg pezsgőtabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ibuprofén (256 mg ibuprofén-nátrium-dihidrát formájában)
pezsgőtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Pezsgőtabletta
Fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű pezsgőtabletta.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1. TERÁPIÁS JAVALLATOK
Közepes és enyhe fájdalom tüneti enyhítése olyan esetekben, mint
fejfájás, hátfájás, menstruációs
fájdalom, fogfájás, neuralgiás fájdalmak, reumás- és
izomfájdalmak, migrén, meghűléses és influenzás
tünetek és láz.
4.2. ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Kizárólag szájon át történő rövid távú alkalmazásra.
Felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek: kezdő adagként 1 vagy
két pezsgőtablettát kell egy pohár
vízben feloldva meginni. Szükség esetén további 1 vagy két
pezsgőtabletta hasonló módon, 4 óránként
bevehető. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6
pezsgőtablettát (1200 mg ibuprofén).
Idősek: nem szükséges az adagolás módosítása.
A mellékhatások kockázata csökkenthető, ha szedése a tünetek
enyhítéséhez szükséges legkisebb
dózisban és a legrövidebb ideig történik.
Amennyiben a tünetek 10 nap alatt nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak, a kezelőorvossal való
konzultáció szükséges.
4.3. ELLENJAVALLATOK
Ibuprofénnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentővel, illetve
a készítmény bármely más
összetevőjével szemben fennálló túlérzékenység.
Kórelőzményben szereplő, szalicilát vagy más nem szteroid
gyulladásgátló készítmények szedésével
összefüggésben jelentkezett, bronchospasmus, asthma, rhinitis vagy
urticaria. Kórelőzményben
szereplő vagy jelenleg is fennálló peptikus fekélybetegség vagy
gastrointestinalis vérzés.
Súlyos májelégtelenség, súlyos veseelégtelenség vagy súlyos
szívelégtelenség.
12 éves kor alatti gyermekek.
A terhesség utolsó három hónapja alatt.
4.4
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése