Nuceiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Botulinum toksin tipa A

Beszerezhető a:

Evolus Pharma B.V.

ATC-kód:

M03AX01

INN (nemzetközi neve):

botulinum toxin type a

Terápiás csoport:

Drugih mišičnih relaksantov, peripherally, ki delujejo agenti

Terápiás terület:

Staranje Kože

Terápiás javallatok:

Začasno izboljšanje izgleda zmerno do hudo navpične črte med obrvi videl na najvišji jezijo (glabellar linij), ko resnost nad obrazne linije je pomemben psihološki vpliv pri odraslih pod 65 let starosti.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2019-09-27

Betegtájékoztató

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Evolus Pharma B.V.
Apollolaan 151
1077 AR Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1364/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA/50 ENOT
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
NUCEIVA 50 enot prašek za raztopino za injiciranje
botulinski toksin tipa A
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
50 enot
6.
DRUGI PODATKI
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA/50 ENOT – ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (S PODATKI
BLUEBOX)
1.
IME ZDRAVILA
NUCEIVA 50 enot prašek za raztopino za injiciranje
botulinski toksin tipa A
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 50 enot botulinskega toksina tipa A.
_ _
Po rekonstituciji 0,1 ml raztopine vsebuje 4 enote.
Enote botulinskega toksina med zdravili niso zamenljive.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Humani albumin, natrijev klorid
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za raztopino za injiciranje
4 (4 x 1) viale
10 (10 x 1) vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intramuskularna uporaba
uporaba samo za enega bolnika
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
NUCEIVA 50 enot prašek za raztopino za injiciranje
NUCEIVA 100 enot prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 50 enot botulinskega toksina tipa A, ki ga proizvaja
bakterija
_Clostridium _
_botulinum._
Ena viala vsebuje 100 enot botulinskega toksina tipa A, ki ga
proizvaja bakterija
_Clostridium _
_botulinum. _
_ _
Po rekonstituciji 0,1 ml raztopine vsebuje 4 enote.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo NUCEIVA je indicirano za začasno izboljšanje videza zmerno
do močno izraženih navpičnih
gub med obrvmi, vidnih pri najmočnejšem mrščenju čela (glabelarne
gube), če ima močna izraženost
navedenih obraznih gub pri odraslih, mlajših od 65 let, pomemben
psihološki vpliv.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo NUCEIVA lahko dajo samo zdravniki, ki so ustrezno
usposobljeni in imajo strokovno znanje
o odpravljanju glabelarnih gub in uporabi potrebne opreme.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek injiciranja na mišično mesto je 4 enote/0,1 ml.
Pet mest injiciranja (glejte
sliko 1): po dve injiciranji v vsako mišico nagubalko obrvi (
_m. corrugator_
) (medialno navzdol in
medialno navzgor) ter eno injiciranje v mišico
_m. procerus_
v skupnem odmerku 20 enot.
Enote botulinskega toksina med posameznimi zdravili niso zamenljive.
Priporočeni odmerki se
razlikujejo od odmerkov drugih zdravil z botulinskim toksinom.
Če se med prvim zdravljenjem ne pojavijo neželeni učinki, se lahko
opravi dodatno zdravljenje,
vendar pa morajo med prvim in ponovljenim zdravljenjem preteči
najman
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése