Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
natrii chloridum, kalii chloridum, natrii citras dihydricus, glucosum
Gebro Pharma AG
A07CA
natrii chloridum, kalii chloridum, natrii citras dihydricus, glucosum
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
natrii chloridum 0.35 g, kalii chloridum 0.30 g, natrii citras dihydricus 0.59 g, glucosum 4.00 g, saccharinum natricum, aromatica Golden Syrup, aromatica Tutti Frutti cum alcohol benzylicus et propylenglycolum, silica colloidalis anhydrica, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 276 mg, kalium 157 mg.
D
Synthetika
Elektrolyte zur oralen Rehydratation
zugelassen
1981-10-05
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten NORMOLYTORAL Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel Was ist NORMOLYTORAL und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf NORMOLYTORAL nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von NORMOLYTORAL Vorsicht geboten? Darf NORMOLYTORAL während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie NORMOLYTORAL? Welche Nebenwirkungen kann NORMOLYTORAL haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in NORMOLYTORAL enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie NORMOLYTORAL? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. NORMOLYTORAL Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel Was ist NORMOLYTORAL und wann wird es angewendet? Normolytoral dient zum Ausgleich von Salz- und Flüssigkeitsverlusten und wird angewendet bei Reisedurchfall und als erste Maßnahme bei Durchfall von Säuglingen und Kleinkindern. Was sollte dazu beachtet werden? Hinweise für Diabetiker: 1 Beutel Normolytoral entspricht 0,3 BE (B Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION Normolytoral® GEBRO Zusammensetzung _Wirkstoffe:_ Glucosum anhydricum, Natrii chloridum, Natrii citras, Kalii chloridum. _Hilfsstoffe:_ Saccharinum, Vanillinum, Aromatica, Excip. ad pulverem pro charta. Galenische Form und Wirkstofmenne pro Einheit Ein Sachet enthält: 4 n Wasserfreie Glukose; 0,35 n Natriumchlorid; 0,59 n Natriumcitrat; 0,3 n Kaliumchlorid. Die trinkfertine Lösunn (nach Aufösunn des Inhalts eines Sachets in 200 ml Trinkwasser) enthält: Natrium 60 mmol/l, Kalium 20 mmol/l, Citrat 10 mmol/l, Chlorid 50 mmol/l. Indikationen/Anwendunnsmönlichkeiten Zur oralen Elektrolyt- und Flüssinkeitszufuhr bei akuten Durchfallerkrankunnen. Auch bei leichteren Durchfällen (z.B. Reisediarrhoen). Dosierunn/Anwendunn Normolytoral wird nach vollständinem Aufösen des Inhalts eines Sachets in 200 ml Wasser (ca. 1½ Teetassen) oder abnekühltem unnezuckertem Tee netrunken. Das Mischunnsverhältnis ist exakt einzuhalten. Pulver nicht unverdünnt einnehmen. Der Bedarf an Flüssinkeit richtet sich im wesentlichen nach dem aktuellen patholonischen Flüssinkeitsverlust und dem tänlichen physiolonischen Bedarf, der in den einzelnen Lebensabschnitten unterschiedlich ist. Er nliedert sich in zwei Phasen: 1) Rehydrierunnsphase (= Ersatz von bereits manifestem Verlust von Wasser und Elektrolyten); sie sollte nicht länner als 6 Stunden dauern. Rehydrierunnsmenne: 40–50 ml/kn KG in den ersten 4–6 h. Diese Mennenannabe nilt für eine mittelschwere Dehydratation (5–8% akuter Verlust des Körpernewichtes) bzw. für ein mittelschweres Krankheitsbild. Bei leichten und schwereren Erkrankunnszuständen ändert sich die Menne der Lösunn bis 25% nach unten bzw. oben. 2) Substitutionsphase (= Ersatz von laufenden Verlusten bis zum Abklinnen des patholonischen Wasser- und Elektrolytverlustes). Bei noch nicht dehydrierten Patienten nenünt die Substitutionsphase allein. Die Gabe der Trinkmenne erfolnt im allnemeinen _ad libitum_ bis zu einer maximalen Substitutionsmenne nach Rehydrierunn bezonen auf 24 Stunden Olvassa el a teljes dokumentumot