NOMADOL® RAPID 20 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

Ország: Ecuador

Nyelv: spanyol

Forrás: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktív összetevők:

Ketorolaco Trometamina 20,000 mg

Beszerezhető a:

LABORATORIOS BAGO DEL ECUADOR S.A. [EC] ECUADOR

ATC-kód:

M01AB15CCB16001

Gyógyszerészeti forma:

COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

Összetétel:

Cada comprimido sublingual contiene: Ketorolaco Trometamina (CAS 74103-06-03) 20,000 mg

Az alkalmazás módja:

[003] Oral

db csomag:

Caja x 1 blister x 10 comprimidos sublinguales + Prospecto informativo Caja x 2 blister x 10 comprimidos sublinguales c/u + Pros

Osztály:

Polifármaco

Recept típusa:

Bajo receta médica

Gyártó:

LABORATORIOS LASCA DE VICENTE SCAVONE & CIA. SAE.

Termék összefoglaló:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO DE SECCION CIRCULAR, CON CARAS SUAVEMENTE CONVEXAS, MONORRANURADO EN UNA DE LAS CARAS Y LOGO LASCA EN LA OTRA, DE COLOR VERDE CLARO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2019-03-25 15:18:09 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DEBIDO A CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DE LABORATORIOS LASCA DE VICENTE SCAVONE & CIA. C.E.I.S.A A LABORATORIOS LASCA DE VICENTE SCAVONE & CIA.SAE: LOTE 1801819 (5607 UNIDADES), LOTE 1802643 (6116 UNIDADES), LOTE 1802642 (5870 UNIDADES); MUESTRAS MÉDICAS: LOTE 1801819 (8088 UNIDADES), LOTE 1802642 (19861 UNIDADES). 2019-01-24 15:18:09 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DE FABRICANTE. 2014-03-25 15:18:09 -> CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO. 2017-11-23 15:18:09 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA A: CAJA X 1 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES C/U + PROSPECTO INFORMATIVO 2.- CAMBIO DE REPRESENTANTE TECNICO DE: ALEXANDRA GAVILANES A: ELISA CIFUENTES 2023-06-20 15:18:09 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS DE REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS DE: CLASIFICACIÓN DE PRODUCTO: POLIFÁRMACO A: CLASIFICACIÓN DE PRODUCTO: MONOFÁRMACO 2023-06-30 10:00:44 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO 2. ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA; Periodo vida util producto en meses: 24

Engedélyezési státusz:

VIGENTE

Engedély dátuma:

2013-08-29