NOAX 50 mg szájban diszpergálódó tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

tramadol

Beszerezhető a:

CSC Pharmaceuticals Handels GmbH

ATC-kód:

N02AX02

INN (nemzetközi neve):

tramadol

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

10x buborékcsomagolásban OGYI-T-21602 / 01; 20x buborékcsomagolásban OGYI-T-21602 / 02; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21602 / 03; 60x buborékcsomagolásban OGYI-T-21602 / 04

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-01-12

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOAX 50 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
tramadol-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT!
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!
·
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
·
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak!
·
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét!
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Noax 50 mg szájban diszpergálódó
tabletta (a továbbiakban Noax
tabletta), és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Noax tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Noax tablettát ?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Noax tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOAX 50 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Gyógyszerének neve Noax 50 mg szájban diszpergálódó tabletta,
amely fájdalomcsillapító gyógyszer
(analgetikum). Az analgetikumokat fájdalomcsillapítóknak nevezik. A
Noax tabletta mérsékelttől a
súlyosig terjedő fájdalom csillapítására szolgál.
Ne használja enyhe fájdalom csillapítására!
2.
TUDNIVALÓK A NOAX TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A NOAX TABLETTÁT, HA:
·
Ön túlérzékeny (allergiás) a tramadolra vagy a Noax tabletta
bármely segédanyagára;
·
szédül vagy ittas alkohol fogyasztása miatt;
·
pszichiátriai rendellenességekre szed vagy szedett gyógyszert,
nyugtatót (szedatívumot),
altatószert vagy egyéb ópiát alapú fájdalomcsillapítót vett
be;
·
az utolsó 2 hétben MAO-gátlót (dep

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
NOAX 50 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg tramadol-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
Segédanyagok: aszpartámot tartalmaz, a fenilalanin egy forrását.
További információért lásd a
4.4 pontot.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájban diszpergálódó tabletta.
Kerek, fehér,
mindkét
oldalán homorú felületű tabletta, az egyik oldalán ’T’, a
másik oldalán
’50’ mélynyomású jelöléssel ellátva. Jellegzetes mentolos
illatú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Mérsékelttől súlyosig terjedő fájdalom csillapítása.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Mint minden analgetikum esetében, a Noax 50 mg szájban
diszpergálódó tabletta adagolását is a
fájdalom intenzitása és a beteg egyéni fájdalomérzékenysége
szabja meg.
Ha az orvos másképp nem rendeli, a szokásos alkalmazás az alábbi:
Felnőtteknek és gyermekeknek 12 éves kor felett:
Szájon át történő alkalmazás:
_Akut fájdalom:_
A kezelés kezdő dózisa 50-100 mg a fájdalomintenzitásától
függően.
Ezt követheti egy további 50 vagy 100 mg-os adag 4 óra elteltével,
és a terápia időtartamát a klinikai
szükséglet határozza meg.
A teljes napi 400 mg dózist nem szabad túllépni, kivéve, ha
speciális klinikai körülmények állnak
fenn.
_Krónikus állapotokból adódó fájdalom:_
50 mg kezdő dózis, majd a dózist a fájdalom súlyosságának
megfelelően kell titrálni. Szükség esetén a
kezdődózist 50-100 mg dózis követheti. A javasolt dózisok
irányadó jellegűek. A betegek mindig a
fájdalom hatékony kezeléséhez szükséges legalacsonyabb dózist
kapják. A teljes napi 400 mg dózist
nem szabad meghaladni, kivéve, ha speciális klinikai körülmények
állnak fenn. A további kezelés
szükségességét szabályos időközönként felül kell vizsgálni,
tekintettel arra, hogy elvonási tünetekről
és függőségről sz