NOACID 40 mg por oldatos injekcióhoz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

pantoprazol

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X - injekciós üvegben - - OGYI-T-20500 / 09 - I - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2017-06-22

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Noacid 40 mg por oldatos injekcióhoz
pantoprazol
Mielőtt elkezdik Önnél alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el
figyelmesen az alábbi
betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat
tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Noacid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Noacid alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Noacidot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Noacidot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Noacid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Noacid hatóanyaga a pantoprazol, amely egy „szelektív
protonpumpagátló". A Noacid egy olyan
gyógyszer, ami csökkenti a gyomorban termelődő sav mennyiségét.
A gyomorsav okozta gyomor- és
bélbetegségek kezelésére alkalmazzák felnőttek esetében.
Ezt a készítményt a vénába fecskendezik, és csak akkor adják
Önnek, ha orvosa úgy gondolja, hogy a
pantoprazol injekció alkalmazása megfelelőbb az Ön számára, mint
a pantoprazol tabletta. Amint
orvosa jónak látja, a pantoprazol-kezelést az injekciók helyett
tabletta formában kapja majd.
A Noacidot az alábbiak kezelésére alkalmazzák:

Reflux özofágitisz.

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Noacid 40 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg pantoprazolt tartalmaz
(pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában) injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz.
Fehér vagy csaknem fehér
liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Noacid 40 mg por oldatos injekcióhoz készítmény felnőttek
számára javallott az alábbi
indikációkban:

Reflux oesophagitis,

Gyomor- és nyombélfekély,

Zollinger–Ellison-szindróma és egyéb kóros
gyomorsav-túltermeléssel járó állapotok.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Ezt a gyógyszert csak egészségügyi szakember alkalmazhatja,
megfelelő orvosi felügyelet mellett.
A pantoprazol intravénás adása akkor ajánlott, ha a per os
gyógyszeradás nem lehetséges. Az
intravénás alkalmazással kapcsolatosan legfeljebb 7 napra állnak
rendelkezésre adatok. Ezért amilyen
hamar csak lehetséges a per os kezelés, a Noacid iv. kezelést abba
kell hagyni és helyette 40 mg per os
pantoprazolt kell adni.
Adagolás
Gyomor- és nyombélfekély, reflux oesophagitis
Az ajánlott intravénás dózis napi 1 injekciós üveg Noacid (40 mg
pantoprazol).
Zollinger–Ellison-szindróma és egyéb kóros
gyomorsav-túltermeléssel járó állapotok
A Zollinger–Ellison-szindróma tartós kezelése és egyéb, kóros
gyomorsav-túltermeléssel járó
állapotok esetén a betegek kezelését napi 80 mg Noacid adásával
kell kezdeni. Ezt követően az adag
nagyságát szükség szerinti növeléssel vagy csökkentéssel, a
gyomorsav-szekréció függvényében kell
beállítani. A 80 mg feletti napi adagokat két részletben kell
beadni. A pantoprazol adagját időlegesen
fel lehet emelni napi 160 mg fölé, azonban ezt az adagot a
megfelelő sav-kontroll eléréséig szükséges
időnél hosszabb ideig nem szabad alkalmazni.
Amennyiben gyors sav-kontroll szükséges, a kezdő adagként
alkalmazott 2-sze