Nizalid comprimate 100 mg + 2 mg

Ország: Moldova

Nyelv: román

Forrás: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nimesulidum + Tizanidinum

Beszerezhető a:

Micro Labs Ltd

ATC-kód:

M01BX

INN (nemzetközi neve):

Nimesulidum + Tizanidinum

Adagolás:

100 mg + 2 mg

Gyógyszerészeti forma:

comprimate

db csomag:

N10

Recept típusa:

Cu reteta

Gyártó:

Micro Labs Limited

Engedély dátuma:

2013-03-20

Betegtájékoztató

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
NIZALID  
COMPRIMATE   
 
NUMăRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19138 DIN 20.03.2013 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ   
Nizalid 
 
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE  
Nimesulidum 
Tizanidinum 
 
COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine: 
_substan_ţ_e active:_
 nimesulid 100 mg, tizanidină 2 mg; 
_excipien_ţ_i:_
  amidon,  lactoză,  celuloză  microcristalină,  dioxid  de  siliciu  coloidal,  dioctil  de  sodiu 
sulfosuccinat, metilhidroxibenzoat, propilhidroxibenzoat, stearat de magneziu, talc. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate biconvexe, rotunde, de culoare galben-deschis.  
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ  şI CODUL ATC   
Antiinflamator nesteroidian în combinaţie cu alte medicamente. M01BX 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIET_ăţ_I FARMACODINAMICE _
Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi antipiretice. 
Mecanismul de acţiune constă în inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor în 
focarul de inflamaţie.  
Tizanidina  este  un  agonist  al  receptorilor  alfa-2-adrenergici.  Se  presupune,  că  reduce  spasticitatea 
musculară datorită creşterii inhibiţiei presinaptice a neuronilor motorii.  Acţiunea este mai pronunţată 
la nivelul căilor polisinaptice. Efectul de bază al preparatului este inhibiţia reflexelor spinale. 
_PROPRIET_ăţ_I FARMACOCINETICE _
După administrare orală nimesulid se absoarbe rapid, realizând concentraţii plasmatice maxime de 3-
4 mg/l după 2-3 ore de la administrarea unei doze de 100 mg la adulţi (AUC – 20-35 mg·h/l). După 7 
zile de administrare în doză de 100 mg de 2 ori pe zi nu au fost semnalate
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése