NICORETTE patch 15 mg/16 óra transzdermális tapasz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-04-2009

Aktív összetevők:

a nikotin

Beszerezhető a:

McNeil AB

ATC-kód:

N07BA01

INN (nemzetközi neve):

nicotine

db csomag:

7x 14x

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Engedély dátuma:

2005-05-12

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NICORETTE PATCH 5 MG/16 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
NICORETTE PATCH 10 MG/16 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
NICORETTE PATCH 15 MG/16 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
nikotin
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ!
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez!
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét!
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nicorette és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nicorette alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Nicorette-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nicorette-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NICORETTE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Nicorette patch transzdermális tapasz helyi alkalmazásra szolgál.
A dohányzásról való leszokás segítésére, hogy a Nikotin utáni
sóvárgás és a megvonási tünetek
csillapításával segítse elő a dohányzás abbahagyását az olyan
dohányosokban, akikben van motiváció
a leszokásra.
A Nicorette öntapadó tapasz, lassan Nikotin ad le, ami a bőrön
keresztül felszívódik.
Ez a tájékoztató csak a Nicorette patch transzdermális tapaszokra
vonatkozik.
Ha a Nicorette gum 2 mg és a Nicorette Mint gum 2 mg vagy a Nicorette
freshmint gum 2 mg és 4 mg
gyógyszeres rágógumi készítményekről szeretne többet megtudni,
akkor az ezekre vonatkozó
betegtájékoztatókat olvassa el!
2.
TUDNIVALÓK A NICORETTE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
NICORETTE PATCH 5 MG/16 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
NICORETTE PATCH 10 MG/16 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
NICORETTE PATCH 15 MG/16 ÓRA TRANSZDERMÁLIS TAPASZ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
8,30 mg, 16,6 mg ill. 24,9 mg nikotin (10, 20 ill. 30 cm
2
)
tapaszonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz lokális alkalmazásra.
10 cm
2
/ 20 cm
2
/ 30 cm
2
területű hajlékony, téglalap alakú, lapos transzdermális tapasz,
mely
mélynyomású sárgásbarna színű „nicorette” felirattal
ellátott, bézs színű, matt felületű hátlapból és
alatta egy mintázott ezüstréteggel borított, sárga/narancs
színű adhezív, hatóanyagot tartalmazó
középső rétegből áll, melyet egy színtelen, átlátszó,
félbevágott eltávolítható védőréteg borít.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A dohányfüggőség kezelésére javallt.
A nikotin utáni sóvárgás és a megvonási tünetek
csillapításával elősegíti a dohányzás abbahagyását az
olyan a dohányosok esetén, akik motiváltak a leszokásra.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nicorette tapasz alkalmazásának időszakában dohányozni nem
szabad.
_Gyerekek és serdülők:_
Alkalmazása 14 év alatti gyermekek esetében ellenjavallt (lásd 4.3
pont).
14-18 év közötti serdülők kizárólag orvosi javallatra
alkalmazhatják.
Korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre ennek a korcsoportnak
Nicorette tapasszal való kezeléséről.
_Felnőttek és idősek_:
_A tapaszt _naponta, felébredés után reggel ép bőrfelületre kell
felhelyezni, és lefekvés előtt el kell
távolítani. A bőr felülete legyen száraz és tiszta. A helyi
bőrirritáció elkerülésére az alkalmazás helyét
minden nap változtatni kell.
A kezelést egy 15 mg/16 órás tapasszal (30 cm
2
) kell kezdeni. A kezelés időtartama egyénenként
változó, de normál esetben legalább 8 hét.
Ezután el kell kezdeni a tapaszok dózisának fokozatos
csökk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése