Ország: Svájc
Nyelv: olasz
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nicotinum
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
N07BA01
nicotinum
Cerotto transdermico
nicotinum 15.75 mg, triglycerida media, copolymerum methacrylatis butylati basicum, 2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid Copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15), kalii hydroxidum, carmellosum natricum conexum, aluminii acetylacetonas pro praeparatione cum liberatione 10 mg/16h.
D
Synthetika
Supporto per smettere di Fumare
zugelassen
2009-09-17
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Nicorette® Invisi cerotto transdermico Che cos'è Nicorette Invisi cerotto e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Nicorette Invisi cerotto? Quando è richiesta prudenza nell'uso del Nicorette Invisi cerotto? Si può usare Nicorette Invisi cerotto durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Nicorette Invisi cerotto? Quali effetti collaterali può avere Nicorette Invisi cerotto? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Nicorette Invisi cerotto? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Nicorette Invisi cerotto? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Nicorette® Invisi cerotto transdermico JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH DE FR Che cos'è Nicorette Invisi cerotto e quando si usa? Il Nicorette Invisi cerotto è consigliata quale aiuto se lei vuole smettere di fumare. La somministrazione Nicorette Invisi cerotto è un cerotto contenente nicotina e dal quale questa si libera lentamente per venire assorbita attraverso la cute. L Olvassa el a teljes dokumentumot
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Nicorette® Invisi, cerotto transdermico Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Nicorette® Invisi, cerotto transdermico JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH Composizione DE FR Principi attivi Nicotina (1,75 mg/cm²). Sostanze ausiliarie Trigliceridi a media catena, copolimero di metacrilato butilato basico, polietilentereftalato film, copolimero acrilato, idrossido di potassio, sodio croscarmelloso, alluminio acetilacetonato. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Dosaggio terapeutico (8 settimane, fase 1): 1 cerotto transdermico (22,5 cm2) da 25 mg/16 ore contiene 39,37 mg di nicotina. Somministrazione di principio attivo attraverso la cute (per via transdermica): 25 mg/16 ore. Riduzione graduale della posologia (4 settimane, fase 2 e 3): 1 cerotto transdermico (13,5 cm2) da 15 mg/16 ore contiene 23,62 mg di nicotina. Somministrazione di principio attivo attraverso la cute (per via transdermica): 15 mg/16 ore. 1 cerotto transdermico (9 cm2) da 10 mg/16 ore contiene 15,75 mg di nicotina. Somministrazione di principio attivo attraverso la cute (per via transdermica): 10 mg/16 ore. Indicazioni/Possibilità d'impiego Supporto alla disassuefazione dal fumo nelle fumatrici e nei fumatori dipendenti da nicotina per ridurre la dipendenza alleviando i s Olvassa el a teljes dokumentumot