NEXIUM süste-/infusioonilahuse pulber

Ország: Észtország

Nyelv: észt

Forrás: Ravimiamet

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
19-01-2022
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
19-01-2022

Aktív összetevők:

esomeprasool

Beszerezhető a:

Astrazeneca AB

ATC-kód:

A02BC05

INN (nemzetközi neve):

esomeprazole

Adagolás:

40mg 1TK; 40mg 10TK

Gyógyszerészeti forma:

süste-/infusioonilahuse pulber

Recept típusa:

R

Betegtájékoztató

                                Versioon 22
1
Ravimiametis kinnitatud 03.11.2021
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nexium, 40 mg süste- või infusioonilahuse pulber
Esomeprasool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nexium ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nexiumi kasutamist
3.
Kuidas Nexiumi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nexiumi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nexium ja milleks seda kasutatakse
Nexium sisaldab toimeainet esomeprasooli. Nexium kuulub prootonpumba
inhibiitoriteks
nimetatavate ravimite gruppi. Ta vähendab happe produktsiooni maos.
Nexiumi kasutatakse lühiajaliseks raviks teatud seisundite korral,
kui te ei saa ravimeid suu kaudu
võtta. Seda kasutatakse järgmiste seisundite ravis:
Täiskasvanud

Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD). See on mao-söögitoru
tagasivooluhaigus, mis
põhjustab valu, söögitoru põletikku ja kõrvetisi;

Mittesteroidse põletikuvastase aine (MSPVA) pikaajalise kasutamisega
seotud maohaavand.
Kui te kasutate MSPVA-d, võib Nexiumi kasutada selleks, et vältida
maohaavandite teket
MSPVA tõttu;

Verejooksu retsidiivi vältimine raviendoskoopia järel, mis on
teostatud ägeda verejooksu tõttu
mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandist.
1…18-aastased lapsed ja noorukid

Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD). See on mao-söögitoru
tagasivooluhaigus, mis
põhjustab valu, söögitoru põletikku ja kõrvetisi.
2.
Mida on vaja teada enne Nexiumi kasutamist
Ärge kasutage Ne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Versioon 18
1
Ravimiametis kinnitatud 03.11.2021
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nexium, 40 mg süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab kuivainena 42,5 mg esomeprasoolnaatriumi, mis
vastab 40 mg esomeprasoolile.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
See ravim sisaldab <1 mmol naatriumi (23 mg) 40 mg kohta, st peaaegu
naatriumivaba.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahuse pulber.
Valge kuni valkjas pulber või poorne substants.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nexiumi süste- ja infusioonilahus on täiskasvanutel näidustatud
järgmiselt:

Parenteraalse ravimvormi kasutamine on näidustatud juhul, kui
suukaudne ravi ei ole võimalik:
-
gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD) ösofagiidi ja/või raskete
refluksi sümptomitega
patsientidel;
-
mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamisega seotud
maohaavandi ravi;
-
mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamisega seotud mao- ja
kaksteistsõrmikuhaavandi profülaktika kõrge riskiga patsientidel.

Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi verejooksu retsidiivi vältimine
pärast mao- või
kaksteistsõrmikuhaavandi verejooksu endoskoopilist ravi.
Nexiumi süste- ja infusioonilahus on lastel ja noorukitel vanuses
1-18 aastat näidustatud järgmiselt:

Parenteraalse ravimvormi kasutamine on näidustatud juhul, kui
suukaudne ravi ei ole võimalik:
-
gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD) erosiivse refluksösofagiidi
ja/või raskete refluksi
sümptomitega patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Antisekretoorne ravi, kui suukaudne ravi ei ole võimalik
Patsiente, kes ei ole võimelised manustama ravimit suu kaudu,
ravitakse parenteraalselt manustatud
20...40 mg annusega üks kord päevas. Refluksösofagiidiga
patsientidele manustatakse 40 mg üks kord
päevas. Reflukshaiguse sümptomaatilise ravi annus on 20 mg üks kord
päevas.
Mittesteroidse põletikuvastase ravimi pikaajalise kasutamisega se
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot