Ország: Észtország
Nyelv: észt
Forrás: Ravimiamet
esomeprasool
Astrazeneca AB
A02BC05
esomeprazole
40mg 1TK; 40mg 10TK
süste-/infusioonilahuse pulber
R
Versioon 22 1 Ravimiametis kinnitatud 03.11.2021 Pakendi infoleht: teave kasutajale Nexium, 40 mg süste- või infusioonilahuse pulber Esomeprasool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Nexium ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Nexiumi kasutamist 3. Kuidas Nexiumi kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Nexiumi säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Nexium ja milleks seda kasutatakse Nexium sisaldab toimeainet esomeprasooli. Nexium kuulub prootonpumba inhibiitoriteks nimetatavate ravimite gruppi. Ta vähendab happe produktsiooni maos. Nexiumi kasutatakse lühiajaliseks raviks teatud seisundite korral, kui te ei saa ravimeid suu kaudu võtta. Seda kasutatakse järgmiste seisundite ravis: Täiskasvanud Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD). See on mao-söögitoru tagasivooluhaigus, mis põhjustab valu, söögitoru põletikku ja kõrvetisi; Mittesteroidse põletikuvastase aine (MSPVA) pikaajalise kasutamisega seotud maohaavand. Kui te kasutate MSPVA-d, võib Nexiumi kasutada selleks, et vältida maohaavandite teket MSPVA tõttu; Verejooksu retsidiivi vältimine raviendoskoopia järel, mis on teostatud ägeda verejooksu tõttu mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandist. 1…18-aastased lapsed ja noorukid Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD). See on mao-söögitoru tagasivooluhaigus, mis põhjustab valu, söögitoru põletikku ja kõrvetisi. 2. Mida on vaja teada enne Nexiumi kasutamist Ärge kasutage Ne Olvassa el a teljes dokumentumot
Versioon 18 1 Ravimiametis kinnitatud 03.11.2021 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nexium, 40 mg süste- või infusioonilahuse pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks viaal sisaldab kuivainena 42,5 mg esomeprasoolnaatriumi, mis vastab 40 mg esomeprasoolile. Teadaolevat toimet omavad abiained: See ravim sisaldab <1 mmol naatriumi (23 mg) 40 mg kohta, st peaaegu naatriumivaba. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süste- või infusioonilahuse pulber. Valge kuni valkjas pulber või poorne substants. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Nexiumi süste- ja infusioonilahus on täiskasvanutel näidustatud järgmiselt: Parenteraalse ravimvormi kasutamine on näidustatud juhul, kui suukaudne ravi ei ole võimalik: - gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD) ösofagiidi ja/või raskete refluksi sümptomitega patsientidel; - mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamisega seotud maohaavandi ravi; - mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamisega seotud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi profülaktika kõrge riskiga patsientidel. Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi verejooksu retsidiivi vältimine pärast mao- või kaksteistsõrmikuhaavandi verejooksu endoskoopilist ravi. Nexiumi süste- ja infusioonilahus on lastel ja noorukitel vanuses 1-18 aastat näidustatud järgmiselt: Parenteraalse ravimvormi kasutamine on näidustatud juhul, kui suukaudne ravi ei ole võimalik: - gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD) erosiivse refluksösofagiidi ja/või raskete refluksi sümptomitega patsientidel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud Antisekretoorne ravi, kui suukaudne ravi ei ole võimalik Patsiente, kes ei ole võimelised manustama ravimit suu kaudu, ravitakse parenteraalselt manustatud 20...40 mg annusega üks kord päevas. Refluksösofagiidiga patsientidele manustatakse 40 mg üks kord päevas. Reflukshaiguse sümptomaatilise ravi annus on 20 mg üks kord päevas. Mittesteroidse põletikuvastase ravimi pikaajalise kasutamisega se Olvassa el a teljes dokumentumot