Nevirapine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

nevirapine

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

J05AG01

INN (nemzetközi neve):

nevirapine

Terápiás csoport:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terápiás terület:

HIV infekcijas

Terápiás javallatok:

Nevirapine Teva indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu medikamentiem, lai ārstētu HIV 1 inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus jebkurā vecumā. Lielākā daļa pieredze ar nevirapine ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (NRTIs). Izvēle turpmākā terapija pēc nevirapine būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2009-11-30

Betegtájékoztató

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETES
nevirapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Nevirapine Teva un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nevirapine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Nevirapine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nevirapine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEVIRAPINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Nevirapine Teva pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antiretrovirālām zālēm un ko lieto cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV-1) infekcijas ārstēšanai.
Jūsu zāļu aktīvo vielu sauc par nevirapīnu. Nevirapīns pieder
HIV ārstēšanai paredzētu zāļu grupai, ko
sauc par nenukleozīdu tipa reversās transkriptāzes inhibitoriem
(NNRTI). Reversā transkriptāze ir
enzīms, kas nepieciešams HIV, lai vairotos. Nevirapīns pārtrauc
reversās transkriptāzes darbību.
Pārtraucot reversās transkriptāzes darbību, Nevirapine Teva
palīdz kontrolēt HIV-1 infekciju.
Nevirapine Teva lieto, lai ārstētu HIV-1 inficētus pieaugušos,
pusaudžus un visa vecuma bērnus.
Nevirapine Teva Jums jālieto kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem. Ārsts ieteiks Jums
vispiemērotākās zāles.
JA ĀRSTS NEVIRAPINE TEVA NOZĪMĒJIS JŪSU BĒRNAM, LŪDZAM IEVĒROT,
KA VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS
INSTRUKCIJĀ SNIEGT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nevirapine Teva 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 200 mg nevirapīna (bezūdens veidā)
_(Nevirapine). _
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 168 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes. Vienā pusē ir
gravējums ar ”N”, dalījuma līnija un ”200”.
Otrā pusē ir iegravēta dalījuma līnija. Dalījuma līnija
paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai atvieglotu
tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nevirapine Teva lieto kombinētas antiretrovirālas terapijas
sastāvā HIV-1 inficētiem pieaugušiem
pacientiem, pusaudžiem un visa vecuma bērniem (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
Vislielākā pieredze ar nevirapīnu ir kombinācijā ar nukleozīdu
reversās transkriptāzes inhibitoriem
(NRTI). Turpmākas terapijas izvēle pēc nevirapīna jāpamato ar
klīnisku pieredzi un rezistences
pārbaudi (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Nevirapine Teva drīkst ordinēt ārsts, kuram ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Pacienti no 16 gadu vecuma _
Ieteicamā Nevirapine Teva deva ir viena 200 mg tablete dienā
pirmajās 14 dienās (ir konstatēts, ka šis
sākotnējais periods jāievēro, lai samazinātu izsitumu biežumu),
pēc tam ordinē pa vienai 200 mg
tabletei divas reizes dienā kombinācijā ar vismaz diviem papildus
antiretrovirāliem līdzekļiem.
Pacientiem, kuri nevar norīt tabletes vai kuru ķermeņa masa ir
mazāka par 50 kg, vai kuru ķermeņa
virsmas laukums pēc Mostellera formulas ir mazāks par 1,25 m
2
, ir pieejamas citas nevirapīnu
saturošas perorālas zāļu formas, kuras jālieto, ja nepieciešams.
Ja aizmirstās devas fakts ir konstatēts 8 stundu laikā, pacientam
deva jālieto pēc iespējas ātrāk. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése