NEUROGERLON oldatos injekció

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

tiamin-hidroklorid; piridoxin-hidroklorid; cianokobalamin

Beszerezhető a:

G.L. Pharma GmbH

ATC-kód:

A11DB

INN (nemzetközi neve):

thiamin of hydrochloride; pyridoxine hydrochloride; cyanocobalamine

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 5 X 2 ml OPC ampullában - - OGYI-T-23237 / 01 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2017-08-16

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
NeurogerloN oldatos injekció
tiamin-hidroklorid (B
1
-vitamin), piridoxin-hidroklorid (B
6
-vitamin), cianokobalamin (B
12
-vitamin)
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd a 4. pontban.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeurogerloN oldatos injekció és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeurogerloN oldatos injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeurogerloN oldatos injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeurogerloN oldatos injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeurogerloN oldatos injekció és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A NeurogerloN oldatos injekció a B
1
-, B
6
- és B
12
-vitaminok kombinációját tartalmazza; ezek
különösen fontosak az idegrendszer anyagcseréjének a normális
működéséhez. Minden más
vitaminhoz hasonlóan a táplálék fontos összetevői, amelyeket a
szervezet saját maga nem tud
előállítani.
Az idegrendszeri zavarok kezelésében a B vitaminok úgy hatnak, hogy
ellensúlyozzák a
rendellenességeket kísérő B-vitamin-hiányt, és serkentik az
idegszövet természetes gyógyulási
folyamatait.
A NeurogerloN oldatos injekciót súly

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeurogerloN oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg tiamin-hidrokloridot (B
1
-vitamin), 100 mg piridoxin-hidrokloridot (B
6
-vitamin) és
1 mg cianokobalamint (B
12
-vitamin) tartalmaz ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, piros színű, látható részecskéktől mentes oldat
pH 3,2–3,8
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Per os nem kezelhető, súlyos B
1
-,
B
6
- és
B
12
-vitamin-hiány következtében kialakult idegrendszeri
megbetegedések.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Súlyos és akut fájdalommal járó esetekben: kezdetben naponta 1
injekció.
Az akut stádium lecsengése után, illetve kevésbé súlyos
esetekben: hetenként 2–3-szor 1 injekció.
Injektálható B-vitamin készítményeket általában maximum négy
hétig alkalmaznak.
A beteget a lehető leghamarabb orális kezelésre kell átállítani.
Gyermekek és serdülők
A NeurogerloN oldatos injekció biztonságosságát gyermekek és
serdülők (betöltött 18 életévig)
esetében nem igazolták, ezért a készítmény alkalmazása nem
javasolt.
Különleges betegcsoportok
A károsodott vese-, ill. májműködésű vagy idős betegek
esetében nincsen szükség az adag külön
módosítására.
Az alkalmazás módja
Intramuszkulárisan alkalmazandó.
A NeurogerloN oldatos injekció tartalmát kizárólag
intramuszkulárisan szabad befecskendezni
(mélyen a farizomba).
Tilos intravénásan alkalmazni!
4.3
Ellenjavallatok
-
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
-
Ez a gyógyszer nem alkalmazható másodfokú AV-blokk és akut
dekompenzált
szívelégtelenségben.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
OGYÉI/54309/2020
2
Perifériás szenzoros neuropátia tüneteinek (paresztézia)
megjelenésekor felül kell vizsgálni az adagot,
és szükség esetén abba kell hagyni