Ország: Törökország
Nyelv: török
Forrás: Tarim Ve Orman Bakanliği
neomisin sülfat
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
QA07AA01
çözelti tozu
1 gr ürün içinde ;500 mg(baza eşdeğer) neomisin sülfat
oral
Alke Sağlık Ürünleri San.ve Tic. A.Ş.
Hindi, Keçi, Koyun, Köpek, Sığır, Tavuk
antibakteriyeller ve kombinasyonları
raf ömrü: 72 Ay; Paketler: Karton kutular içinde 20(100 adet) ve 100(10 adet) g’lık aluminyum folyo poşetlerde ve 500 g ve 1 kg’lık beyaz renkte yüksek densiteli polietilen kavanoz ambalajda kutusuz;
2002-03-22
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ NEOZİD Oral Çözelti Tozu 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her gram: Aktif madde: Neomisin…………………………………...500 mg (Sülfat olarak) Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız 3. FARMASÖTİK ŞEKİL Oral Çözelti Tozu Beyaz ya da beyazımsı renkte akışkan toz 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 HEDEF TÜR Kuzu, buzağı, oğlak, tavuk, hindi 4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI Neomisine duyarlı bakteriler trafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonlarının tedavisi 4.3 KONTRENDIKASYONLAR Aminoglikozidlere veya ürünün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. Rumen florasına etkisi nedeniyle geviş getiren hayvanlarda kullanılmamalıdır. Aminoglikozidlere dirençli vakalarda kullanılmamalıdır. Diğer aminoglikozidlerle veya bakteriyostatik ürünlerle kombine etmeyiniz. 4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR İlaçlı suyun alımı bakım besleme koşulları, ırk, yaş, çevre şartları ve enfeksiyon durumuna göre değişebilir. İlaçlı su alamayan hayvanlarda parenteral tedavi düşünülmelidir. 4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR (i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar Yeni doğan hayvanlarda sindirim sisteminin yüksek derecede geçirgen olması nedeniyle neomisin emilimi artabilir. Bu nedenle bu hayvanlarda kullanımı özel önem gerektirir. Neomisinin sindirim sisteminden yüksek oranda emilimi ototoksisite ve nefrotoksisiteye neden olur. Bu ürünün yeni doğanlarda veteriner hekim tarafından yapılacak fayda/risk değerlendirmesi sonucuna göre kullanılmalıdır. Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır. Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız. Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine dayandırılm Olvassa el a teljes dokumentumot