NEOMETHASON

Ország: Horvátország

Nyelv: horvát

Forrás: Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

Aktív összetevők:

deksametazon

Beszerezhető a:

PROPHARMA VET d.o.o., Osijek, Hrvatska

INN (nemzetközi neve):

deksametazon

Gyógyszerészeti forma:

otopina za injekciju

db csomag:

kutija s bočicom à 20 mL i 50 mL

Recept típusa:

DA

Gyártó:

FM Pharm Subotica d.o.o., Subotica, Srbija

Terápiás csoport:

govedo, svinja, konj, pas, mačka

Termék összefoglaló:

Karencija: meso, organi i ostala jestiva tkiva goveda i svinja: 21 dan; mlijeko krava: 4 dana; nije odobren za primjenu u konja koji se koriste za hranu

Engedélyezési státusz:

Brisanih

Engedély dátuma:

2017-12-04

Termékjellemzők

DODATAKI
SAZETAK
OPISA
SVOJSTAVA
NEOMETHASON
otopina
za
injekciju
KLASA:
UP/l-322-05/10-01/t02
URBROJ:
525-10/0535-12-2
Jllinistar;tvo
po,ijoprirri:d
e
l/2t
,*r^*r,rr0/
GBOlrlpi,r9
1.
NAZIVVETERINARSKO.MEDICINSKOGPROIZVODA
NEOMETHASON,
2
mg/ml,
otopina
za
injekciju,
konj,
govedo,
svinja,
pas
i
madka
2.
KVALITATIVNI
I
KVANTITATIVNI
SASTAV
1
mL
otopine
za
injekciju
sadrZava:
Djelatna(e)
tvar(i):
Deksametazon
u
obliku
deksametazon
natrijevog losfata
2mg
Pomoina(e) tvar(i):
Potpuni
popis pomo6nih
wari vidi
u
odjeljku
6.1
.
3.
FARMACEUTSKI
OBLIK
Otopina
za
injekciju.
4.
KLINIdKEPOJEDINOSTI
Osnovne
indikacije
x,a
sve
ciljne
vrste
iivotinja
-
akutne neinfekcijske
upale
mi5iino-ko5tanog
sustava
(artritis,
tendinilis,
tendovaginitis,
burzitis,
miozitis,
diskopatije);
-
upalni
i
albrgijski
poremeiaji
kod
kojihje
dokazan
povoljan
udinak
glukokortikoida;
-
edem
mozga
ili
kraljeZnidke
moZdine,
posebice
u
okolnostima
ozljede
ili
diskopatije;
-
endotoksidni
Sok
(pomoino
lijedenje).
Neke od
indikacija
prema
Zivolinjskim
vrstama
Pas
i
madka:
bolesti
koZe
na
alergijskoj
osnovi.
Govedo:
primamaketoza;
akutni mastitis
uz istovremeno
antimikobno
lijedenje,
Svinia:
intoksikacije,
stresna stanja, edemska
bolest
prasadi
(pomo6no
lijedenje).
Konj
:
artritis, burzitis,
tenosinovitis.
4.3
Kontraindikacije
Veterinarsko-medicinski
proizvodi
(VMP)
koji
sadrZavaju
glukokortikoid
tj.
deksametazon
natrijev
fosfat
ne
smije
se
primijeniti:
- Zivotinjama
sa
Se6emom
bolesti,
srdanom
insuficij
encij
om,
konidnim
nefritisom
i
edemima,
poremeiajima krvne
slike
(diskazija),
ulceracijama
sluznice
Zeluca
ili
oijeva
te
roZnice oka,
osteoporozom,
hipokalcemijom,
glaukomom
i
demodikozom;
-
jedinkama
s
virusnim,
bakterij
skim
ili
sustavnim
gljividnim
infekcijama, osim
u
okolnostima
kadaje izravno
ugroZen
Zivol
pacijenta;
-
gravidnim
Zivotinjama
(osim
u
sluiaju
graviditetne
toksemije)
ili
ako
se
Zeli
inducirati
pobadaj
(za
ovaj
VMP
to
nije
odobrena
indikacija);
-
Zivotinjama
preosjetljivim
na
glukokortikoide
ili
na
bilo
koju
pomoinu
tvar
VMP;
-
neposredno
prij