Neocolipor

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Sows; Sows (nullipar)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terápiás javallatok:

Vermindering van neonatale enterotoxicose bij biggen, veroorzaakt door E. coli-stammen, die de adhesinen F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 en F41 tot expressie brengen, gedurende de eerste levensdagen.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

1998-04-14

Betegtájékoztató

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
NEOCOLIPOR
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Neocolipor Suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
E. coli aanhechtingsfactor F4 (F4ab, F4ac, F4ad), tenminste
..................................... 2,1 SA.U*
E. coli aanhechtingsfactor F5, tenminste
....................................................................
1,7 SA.U*
E. coli aanhechtingsfactor F6, tenminste
....................................................................
1,4 SA.U*
E. coli aanhechtingsfactor F41, tenminste
.................................................................. 1,7
SA.U*
* 1 SA.U: Hoeveelheid, voldoende om in cavia’s een
agglutinatie-antilichaamtiter van 1 log10 te verkrijgen.
Adjuvans:
Aluminium (als hydroxide)
.........................................................................................
1,4 mg
4.
INDICATIES
Geïnactiveerd vaccin met adjuvans voor de reductie van neonatale
enterotoxicose bij biggen,
veroorzaakt door
_E. Coli _
stammen met de aanhechtingsfactoren F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 en F41.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan een lichte hyperthermie veroorzaken (minder dan 1,5°C
gedurende maximaal 24 uren).
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
17
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Fokvarkens (zeugen en gelten).
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Eén dosis van 2 ml toediene
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Neocolipor Suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per dosis van 2 ml:
E. coli aanhechtingsfactor F4 (F4ab, F4ac, F4ad), tenminste
..................................... 2,1 SA.U*
E. coli aanhechtingsfactor F5, tenminste
....................................................................
1,7 SA.U*
E. coli aanhechtingsfactor F6, tenminste
....................................................................
1,4 SA.U*
E. coli aanhechtingsfactor F41, tenminste
.................................................................. 1,7
SA.U*
* 1 SA.U: Hoeveelheid, voldoende om in cavia’s een
agglutinatie-antilichaamtiter van 1 log10 te verkrijgen.
Adjuvans:
Aluminium (als hydroxide)
.........................................................................................
1,4 mg
Hulpstoff(en):
Thiomersal
...................................................................................................................
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Fokvarkens (zeugen en gelten).
_ _
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Reductie van neonatale enterotoxicose bij biggen, veroorzaakt door
_E. Coli-_
stammen met de
aanhechtingsfactoren F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 en F41, gedurende de
eerste levensdagen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen
.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
−
Aangezien de bescherming van de biggen tot stand komt via
colostrumopname, moet ervoor
gezorgd worden dat elke big binnen 6 uur na de geboorte een voldoende
grote hoeveelheid
colostrum opnemen.
−
Alleen gezonde dieren vaccineren.
−
Geen andere diergeneesmiddelen gelijktijdig toedienen.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése