Neoclarityn

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadin

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Neoclarityn är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rhinitisurticaria.

Termék összefoglaló:

Revision: 46

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2001-01-15

Betegtájékoztató

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEOCLARITYN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Neoclarityn är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Neoclarityn
3.
Hur du tar Neoclarityn
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neoclarityn ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEOCLARITYN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD NEOCLARITYN ÄR
Neoclarityn innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR NEOCLARITYN VERKAR
Neoclarityn är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig
dåsig. Det hjälper till att hålla dina
allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR NEOCLARITYN SKA ANVÄNDAS
Neoclarityn lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Neoclarityn används också för att lindra symtom i samband med
urtikaria (en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEOCLARITYN
TA INTE NEOCLARITYN
-
om du är allergisk mot deslor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neoclarityn 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller laktos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
Ljusblå, runda filmdragerade tabletter, märkta med bokstäverna
”S” och ”P” på ena sidan och släta på
andra sidan. Den filmdragerade tabletten är 6,5 mm i diameter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Neoclarityn är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Neoclarityn är en tablett en gång dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer. Vid persisterande
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor) kan
kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Neoclarityn 5 mg filmdragerade tabletter
för barn under 12 år har inte
fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Nedsatt njurfunktion
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Neoclarityn användas med
försi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése