NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE # NEOIVEN 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Ország: Spanyolország

Nyelv: spanyol

Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktív összetevők:

NEOMICINA SULFATO

Beszerezhető a:

LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN S.A.

ATC-kód:

QA07AA01

INN (nemzetközi neve):

NEOMYCIN SULPHATE

Gyógyszerészeti forma:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Összetétel:

NEOMICINA SULFATO 500000

Az alkalmazás módja:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

db csomag:

Bolsa de 1 kg, Bolsa de 100 g, NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa , NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 1 kg # NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 1 kg, NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 100 g # NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE Bolsa de 100 g

Recept típusa:

con receta

Terápiás csoport:

Pavos; Gallinas ponedoras; Terneros; Cerdos de engorde; Patos; Pollos; Lechones destetados; Perdices; Ocas; Pavas; Codornices

Terápiás terület:

Neomicina

Termék összefoglaló:

Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 6 Meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 Horas en Agua/Uso inmediato en Lactorreemplazante; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Codornices: Infección entérica producida por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Obstrucción gastrointestinal; Interacciones especie Todas: Anestésicos generales; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Relajantes musculares; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Interacciones especie Todas: Medicamentos ototóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Terneros Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Cerdos de engorde Carne 3 Días; Tiempos de espera especie Lechones destetados Carne 3 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Pavas Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Patos Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Ocas Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Codornices Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Perdices Carne 14 Días; Tiempos de espera especie Pollos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Gallinas ponedoras Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Pavas Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Patos Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Ocas Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Codornices Huevos 0 Días; Tiempos de espera especie Perdices Huevos 0 Días

Engedélyezési státusz:

Autorizado, 587366 Autorizado, 587367 Autorizado

Engedély dátuma:

2018-09-12

Betegtájékoztató

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
ETIQUETA-PROSPECTO PARA FORMATOS DE 100 G Y 1 KG:
NEOACTIVE 500. 000 UI/g Polvo para administración en agua de bebida o
en
lactorreemplazante
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios e Industrias IVEN, S.A.
Luís I, 56
28031 MADRID (España)
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Laboratorios Maymó, S.A.
Vía Augusta, 302
08017 Barcelona (España)
Representante:
ALBIO FERM, S.L.
C/ Mogoda, 16 - 18
Pol. Ind. Can Salvatella
08210 Barberà del Vallès
(España)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEOACTIVE
500.
000
UI/g
Polvo
para
administración
en
agua
de
bebida
o
en
lactorreemplazante
Neomicina (como sulfato de neomicina)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA
(S)
Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada g contiene:
Neomicina (como sulfato de neomicina) 500. 000 IU
Excipientes, q.s. ....................................... 1 g
Polvo blanco o casi blanco.
4.
FORMA FARMACEÚTICA
Polvo para administración en agua de bebida o en lactorreemplazante
5.
TAMAÑOS DE ENVASE
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Bolsa de 100 g y1 kg
6.
INDICACIÓN (ES) DE USO
Para el tratamiento de infecciones gastrointestinales causadas por
cepas de _E. coli _sensibles a
la neomicina.
7.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a los
aminoglucósidos o al
excipiente o en presencia de obstrucción intestinal.
8.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
esta etiqueta-prospecto,
o piensa que el medicamento no ha

Termékjellemzők

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
_ _
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEOACTIVE 500.000 UI/g Polvo para administración en agua de bebida o
en lactorreempla-
zante.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Neomicina (como sulfato de neomincina)………500.000 UI
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida o en lactorreemplazante.
Polvo blanco o casi blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros), Porcino (lechones destetados y cerdos de engorde),
pollos, gallinas ponedo-
ras, patos, pavos, pavas, ocas, codornices y perdices.
4.2. INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de infecciones gastrointestinales causadas por
cepas de _E. coli _sensibles a
la neomicina.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a los
aminoglucósidos o al excipien-
te o en presencia de obstrucción intestinal.
4.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La ingesta de agua medicada puede verse afectada por la severidad de
la enfermedad. En ca-
so de una ingesta de agua insuficiente, los animales deberán ser
tratados de forma parenteral.
4.5. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
El polvo para solución oral debe disolverse en agua y no puede usarse
como tal.
Se debe tener especial cuidado cuando se administre el medicamento
veterinario a terneros
recién nacidos debido a la conocida elevada absorción de la
neomicina en neonatos. Esta alta
absorción podría dar lugar a un aumento del riesgo de ototoxicidad y
nefrotoxicidad. El uso del
medicamento veterinario en recién nacidos debe basarse en la
evaluación del beneficio/ri