Neo-Te-Sol por ivóvízbe keveréshez házityúkok részére A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Aktív összetevők:

Neomicin-szulfát, Oxitetraciklin-hidroklorid

Beszerezhető a:

ALPHA-VET Állatgyógyászati Kft.

ATC-kód:

QJ01AA56

INN (nemzetközi neve):

Neomycin sulfate, Oxytetracycline hydrochloride

Gyógyszerészeti forma:

Por ivóvízbe keveréshez

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Házityúk (tyúk)

Terápiás terület:

oxytetracycline, combinations

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2677/1/10 MgSzH ÁTI (50 g), 2677/2/10 MgSzH ÁTI (250 g), 2677/3/10 MgSzH ÁTI (1000 g); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Házityúk (tyúk), Ivóvízbe/tejbe keverve, tojások, 0 nap; Házityúk (tyúk), Ivóvízbe/tejbe keverve, Eheto szövetek, 3 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

1968-11-16

Betegtájékoztató

KOMBINÁLT CÍMKE ÉS HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Neo-Te-Sol por ivóvízbe keveréshez házityúkok részére A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Alpha-Vet Állatgyógyászati Kft.
1194 Budapest, Hofherr A. u. 42.
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Neo-Te-Sol por ivóvízbe keveréshez házityúkok részére A.U.V.
oxitetraciklin-hidroklorid, neomicin-szulfát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 g tartalmaz:
Hatóanyagok:
Oxitetraciklin-hidroklorid:
180 mg
Neomicin (neomicin-szulfát formájában): 120 mg
Segédanyag:
Szacharóz
ad
1 g
4.
JAVALLAT(OK)
Házityúkok Escherichia coli törzsek által okozott emésztőszervi
megbetegedéseinek gyógykezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Lovak, lófélék és kifejlett bendőflórával rendelkező
kérődzők a készítménnyel nem kezelhetők.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal szembeni ismert rezisztencia
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Mellékhatásként gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek a
bél egészséges mikrobiótájának esetleges
károsodása miatt.
Az oxitetraciklin allergiás reakciót és fényérzékenységet
okozhat. Amennyiben feltételezett mellékhatások
jelentkeznek, a készítmény adagolását fel kel függeszteni és
szükség esetén tüneti kezelést kell alkalmazni.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szájon át, ivóvízbe keverve adandó.
A készítmény általános adagja: 120 mg Neo-Te-Sol por ivóvízbe

Termékjellemzők

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Neo-Te-Sol por ivóvízbe keveréshez házityúkok részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g tartalmaz:
Hatóanyagok:
Oxitetraciklin-hidroklorid:
180 mg
Neomicin (neomicin-szulfát formájában):
120 mg
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por ivóvízbe keveréshez.
Sárga vagy sárgásfehér, higroszkópos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat faj(ok)
Házityúk.
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Házityúkok Escherichia coli törzsek által okozott emésztőszervi
megbetegedéseinek gyógykezelésére.
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Lovak, lófélék és kifejlett bendőflórával rendelkező
kérődzők a készítménnyel nem kezelhetők.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal szembeni ismert rezisztencia
esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
Nincs.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az
állatgyógyászati
készítményt
a
kórokozó
meghatározása,
valamint
antibiotikum-érzékenységi
vizsgálatának eredménye alapján kell alkalmazni. Amennyiben erre
nincs lehetőség, a kórokozó adott
területre jellemző érzékenységi adatait kell figyelembe venni. A
készítményt az antimikrobiális szerek
használatára vonatkozó hivatalos, nemzeti és helyi irányelvek
figyelembevételével kell alkalmazni. A
házityúkokból izolált E. coli esetén a tetraciklinekkel szembeni
igen magas rezisztenciaarányról számoltak
be. Ezért a készítmény az E. coli által okozott fertőzések
kezelésére kizárólag az érzékenységi vizsgálatok
elvégzését követően alkalmazható. A használati utasítástól
eltérő alkalmazás fokozhatja a készítmény
hatóanyagaival szembeni rezisztenc