Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
paracetamol; fenilefrin-hidroklorid; guaifenezin
GlaxoSmithKline-Consumer Kft.
N02BE51
acetaminophen; phenylephrine hydrochloride; guaifenesin
TK
Kiszerelések: 10 X - tasakban - - OGYI-T-22745 / 02 - VN - TK - nem
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
2016-02-16
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA NEO CITRAN MAX KÖPTETŐVEL POR BELSŐLEGES OLDATHOZ paracetamol, fenilefrin-hidroklorid, gvajfenezin FELNŐTTEK ÉS 16 ÉVES VAGY ANNÁL IDŐSEBB SERDÜLŐK SZÁMÁRA MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA 1. Milyen típusú gyógyszer a Neo Citran Max köptetővel és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Neo Citran Max köptetővel alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Neo Citran Max köptetővel port? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Neo Citran Max köptetővel port tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEO CITRAN MAX KÖPTETŐVEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Neo Citran Max köptetővel megfázás, meghűlés és influenza tüneteinek rövid távú kezelésére szolgál. Ezek közé a tünetek közé tartozik az enyhe/közepes erősségű fájdalom, láz, orrdugulás és hurutos köhögés. A Neo Citran Max köptetővel kizárólag felnőttek és 16 éves vagy annál idősebb serdülők számára javasolt. A Neo Citran Max köptetővel KIZÁRÓLAG akkor alkalmazható, ha az alábbi tünetek MINDEGYI Olvassa el a teljes dokumentumot
1 A GYÓGYSZER NEVE NEO CITRAN MAX KÖPTETŐVEL POR BELSŐLEGES OLDATHOZ 2 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1000 mg paracetamolt, 12,2 mg fenilefrin-hidrokloridot (ami megfelel 10 mg fenilefrinnek) és 200 mg gvajfenezint tartalmaz tasakonként. Ismert hatású segédanyagok: 2 g szacharózt, 117 g nátriumot (5,1 mmol nátrium), 30 mg aszpartámot (E951) tartalmaz tasakonként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3 GYÓGYSZERFORMA Por belsőleges oldathoz. Csaknem fehér, szabadon folyó, nagy aggregátumoktól és szemcsés szennyeződésektől mentes por. 4 KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Enyhe/közepes erősségű fájdalommal és/vagy lázzal, orrdugulással járó megfázás, meghűlés és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, valamint köptető hatás hurutos köhögés esetén. A Neo Citran Max köptetővel por felnőttek és 16 éves vagy annál idősebb serdülők számára javallott. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS ADAGOLÁS 50 KG FELETTI FELNŐTTEK, IDŐSKORÚAK ÉS 16 ÉVES VAGY ANNÁL IDŐSEBB SERDÜLŐK Egy tasak 4–6 óránként, szükség szerint. A napi maximális adag nem haladhatja meg a 24 órán belüli 3 tasakot (1 tasak naponta 3 alkalommal). Újabb adagot csak az előző adag után 4 óra elteltével szabad bevenni. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A megadott dózist nem szabad túllépni. A hatékonyság eléréséhez a legkisebb hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni. A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha a tünetek 3 napnál hosszabb ideig fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha a köhögéshez magas láz, bőrkiütés vagy tartós fejfájás társul. A készítmény nem alkalmazható olyan felnőttek, időskorúak és 16 éves vagy annál idősebb serdülők esetében, akik testtömege nem éri el az 50 kg-ot. GYERMEKEK ÉS SERDÜLŐK A készítmény nem alkalmazható 16 évnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetén. olyan 16 és 18 év közötti serdülők esetén, akik testtö Olvassa el a teljes dokumentumot