Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
nebivolol
1 A Pharma GmbH
C07AB12
nebivolol
28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20644 / 01 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20644 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: NEBILET 5 mg tabletta - OGYI-T-06982; NEBISPES 5 mg tabletta - OGYI-T-20447; NEBIVOLOL GOODWILL 5 mg tabletta - OGYI-T-20524; NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg tabletta - OGYI-T-20645; NEVOTENS 5 mg tabletta - OGYI-T-20994; NEBIVEP 5 mg tabletta - OGYI-T-21022; NEBIVOLOL EGIS 5 mg tabletta - OGYI-T-21069; NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta - OGYI-T-21161; NEBIBETA 5 mg tabletta - OGYI-T-21172; NEBIVOLOL KRKA 5 mg tabletta - OGYI-T-23622
Generikus
2008-10-13
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tabletta nebivolol Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegségei tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell tárolni a Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tablettát? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tabletta nebivololt tartalmaz, amely a szelektív béta-receptor-gátló hatóanyagok csoportjába tartozik (vagyis szelektív hatása van a szívre és az érrendszerre). Megelőzi a szapora szívverés kialakulását és szabályozza a szívösszehúzódások erejét. Ezen felül tágítja a vérereket, amely hozzájárul a vérnyomáscsökkentő hatáshoz. A készítményt a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére használják. A Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tablettát alkalmazzák még az enyhe és a közepesen súlyos krónikus szívelégtelenség kezelésére is 70 éve Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Nebivolol 1 A Pharma 5 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg nebivololt (egyenértékű 5,45 mg nebivolol-hidrokloriddal) tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 134,9 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán négylevelűlóhere alakú, másik oldalán domború, mindkét oldalán negyedelő bemetszéssel ellátott, törhető tabletta. Átmérő: 9 mm. A tabletta egyenlő adagokra (negyedekre) osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Hipertónia Esszenciális hipertónia kezelése. Krónikus szívelégtelenség (CHF) Stabil, enyhe, illetve közepesen súlyos krónikus szívelégtelenség kezelése a standard terápia kiegészítéseként időskorú (70 éves és idősebb) betegeknél. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás a) Hipertónia Felnőttek: Az adag napi egy tabletta (5 mg), lehetőség szerint a nap ugyanazon időszakában bevéve. A vérnyomáscsökkentő hatás 1-2 hetes kezelés után nyilvánul meg. Esetenként az optimális hatás csak a kezelés 4. hete után jelentkezik. Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel való kombináció A béta-blokkolók alkalmazhatók önmagukban, vagy egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinációban. Mostanáig csak egy esetben figyeltek meg additív vérnyomáscsökkentő hatást, amikor 5 mg nebivololt 12,5 – 25 mg hidroklorotiaziddal kombináltak. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az ajánlott kezdő dózis napi 2,5 mg. Ha szükséges, a napi dózis 5 mg-ig emelhető. OGYÉI/10906/2022 2 Májelégtelenségben szenvedő betegek: A gyógyszer alkalmazásáról májelégtelenségben és májkárosodásban szenvedő betegek esetén korlátozott adatok állnak rendelkezésre. Ezért a nebivolol alkalmazása ezeknél a betegeknél ellenjavallt (lásd a 4.3 pontot). Idősek Olvassa el a teljes dokumentumot