Natalsid 250 mg supozitoare

Ország: Moldova

Nyelv: román

Forrás: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktív összetevők:

De sodiu alginatum

Beszerezhető a:

Nijfarm SA

ATC-kód:

B02BC

INN (nemzetközi neve):

Sodium alginatum

Adagolás:

250 mg

Gyógyszerészeti forma:

supozitoare

db csomag:

N5x2

Recept típusa:

fără prescripție

Gyártó:

Nijfarm SA, Rusia

Engedély dátuma:

2016-10-09

Betegtájékoztató

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
NATALSID 250 MG SUPOZITOARE
Sodium alginatum
_CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI _
_ACEST _
_MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ._
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de
boală ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră,
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Natalsid supozitoare și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Natalsid supozitoare
3.
Cum se utilizați Natalsid supozitoare
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Natalsid supozitoare
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NATALSID SUPOZITOARE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Componentul activ al preparatului – alginatul de sodiu –
polizaharid natural, ce se obţine
din
alge
marine
brune.
Posedă acţiune
hemostatică,
antiinflamatoare
şi
regeneratoare
marcată.
Natalsid
supozitoare
se
utilizează
în
fisuri
anale
cronice
în
stadiul
de
epitelizare,
hemoroizi cronici în faza de acutizare, proctosigmoidite şi
afecţiuni inflamatorii ale rectului
în perioada postoperatorie.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NATALSID SUPOZITOARE
NU UTILIZAȚI NATALSID SUPOZITOARE
Dacă sunteţi alergic la alginat de sodiu sau la oricare dintre
celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
_Utilizarea _
_la _
_copii: _
Preparatul
Natalsid
supozitoare
este
contraindicat
la
copii
cu
vârsta până la 14 ani.
2
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte
să
utilizați
N

Termékjellemzők

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Natalsid 250 mg supozitoare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor conţine substanţa activă alginat de sodiu – 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Supozitoare de formă conico-cilindrice de culoare albă cu o nuanță
maronie sau de culoare
maro-deschis, sau de culoare gri-deschis cu o nuanță maronie. Se
admite apariţia depunerilor
albe pe suprafaţa supozitorului, prezența în secțiune a unui ax
aerian și a depresiunii în formă de
pâlnie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fisuri anale cronice în stadiul de epitelizare, hemoroizi cronici în
faza de acutizare,
proctosigmoidite şi afecţiuni inflamatorii ale rectului în perioada
postoperatorie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rectal. Supozitorul se întroduce în rect după clismă evacuatoare
sau după defecare spontană,
adulţilor şi copiilor peste 14 ani – câte 1 supozitor de 2 ori pe
zi.
Durata tratamentului este de 7-14 zile.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta
până la 14 ani.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Lipsesc
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu se cunosc.
4.6
FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Natalsid nu este contraindicat în sarcina şi perioada de alăptare.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Natalsid nu are nici o influienţă asupra capacității de a conduce
vehicole sau de a folosi utilaje.
4.8
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10) Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele
disponibile).
Cu frecvenţă necunoscută: reacţii alergice.
RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SUSPECTATE
Raportarea
reacțiilor
adverse
suspectate
d