Ország: Belgium
Nyelv: francia
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Furoate de Mométasone Monohydraté - Eq. Furoate de Mométasone 50 µg/dose
Organon Belgium BV-SRL
R01AD09
Mometasone Furoate Monohydrate
50 µg
Suspension pour pulvérisation nasale
Furoate de Mométasone Monohydraté
Voie nasale
Mometasone
CTI code: 190854-01 - Taille de l'emballage: 10 g (60 (60) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 190854-03 - Taille de l'emballage: 2 x 18 g (140 (140) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 190854-02 - Taille de l'emballage: 18 g (140 (140) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 00840164506808 - Code CNK: 1468164 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 190854-04 - Taille de l'emballage: 3 x 18 g (140 (140) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 00840164506853 - Code CNK: 3604121 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1998-03-09
Base file: NAT/H/xxxx/IAIN/xxx/G – MAH Transfer MSD Belgium to Organon Belgium Updated with: NAT/H/xxxx/IA/1684/G : MRP/DCP- PI update related to appendix V v22 1 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR NASONEX 50 MICROGRAMMES PAR PULVÉRISATION, SUSPENSION POUR PULVÉRISATION NASALE furoate de mométasone VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Nasonex et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Nasonex 3. Comment utiliser Nasonex 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Nasonex 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE NASONEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? QU’EST-CE QUE NASONEX? Nasonex pulvérisation nasale contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. La pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez. DANS QUEL CAS NASONEX EST-IL UTILISÉ? Rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuelle Nasonex est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants Olvassa el a teljes dokumentumot
Base file: NAT/H/xxxx/IAIN/xxx/G – MAH Transfer MSD Belgium to Organon Belgium Updated with: NAT/H/xxxx/IA/1684/G : MRP/DCP- PI update related to appendix V v22 9 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Nasonex 50 microgrammes par pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Furoate de mométasone (sous forme monohydratée), 50 microgrammes/dose. Excipient à effet notoire : Chaque dose de ce médicament contient 0,02 mg de chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour pulvérisation nasale. Suspension opaque de couleur blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Nasonex pulvérisation nasale est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans en traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière ou de la rhinite perannuelle. Nasonex pulvérisation nasale est indiqué dans le traitement de la polypose nasale chez les adultes à partir de 18 ans. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Une fois la pompe amorcée, chaque pulvérisation de Nasonex pulvérisation nasale délivre environ 100 mg de suspension de furoate de mométasone, contenant du furoate de mométasone monohydraté équivalent à 50 microgrammes de furoate de mométasone. POSOLOGIE Rhinite allergique saisonnière ou rhinite perannuelle _Adultes (y compris les patients âgés) et enfants à partir de 12 ans: _ La dose habituellement recommandée est de deux pulvérisations (50 microgrammes/pulvérisation) dans chaque narine une fois par jour (soit une dose totale de 200 microgrammes). Lorsque les symptômes sont contrôlés, une réduction de la dose à une pulvérisation dans chaque narine (soit une dose totale de 100 microgrammes) peut être efficace en traitement d'entretien. Si les symptômes ne sont pas suffisamment contrôlés, la posologie peut être augmentée à une dose journalière maximale de quatre pulvérisations dans chaque narine une fois par jour (soit une d Olvassa el a teljes dokumentumot