Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
naproxène sodique
TEVA SANTE
naproxen sodium
275 mg
comprimé
composition pour un comprimé > naproxène sodique : 275 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Liste II
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
346 717-0 ou 34009 346 717 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/03/2013;346 719-3 ou 34009 346 719 3 7 - 1 flacon(s) polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;346 718-7 ou 34009 346 718 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2011;346 720-1 ou 34009 346 720 1 9 - 1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1998-05-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014 Dénomination du médicament NAPROXENE SODIQUE TEVA 275 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NAPROXENE SODIQUE TEVA 275 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NAPROXENE SODIQUE TEVA 275 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE NAPROXENE SODIQUE TEVA 275 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NAPROXENE SODIQUE TEVA 275 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NAPROXENE SODIQUE TEVA 275 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (M: système locomoteur) Indications thérapeutiques · Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,: o En traitement de longue durée de: § Certains rhumatismes inflammatoires chroniques. § Certaines arthroses sévères. o En traitement de courte durée de: § Certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë). § Douleurs aiguës d'arthrose. § Douleurs lombaires aiguës. § Douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques. § Douleurs et œdèmes liés à un traumatisme. o Lors des règles douloureuses. Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NAPROXENE SODIQUE TEVA 275 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Naproxène sodique ........................................................................................................................... 275 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au: · TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE AU LONG COURS: o Des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique. o De certaines arthroses invalidantes et douloureuses. · TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE COURTE DURÉE DES POUSSÉES AIGUËS DES: o Rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites. o Arthroses. o Lombalgies. o Radiculalgies. o Affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur. · DYSMÉNORRHÉES APRÈS RECHERCHE ÉTIOLOGIQUE. Il s'agit d'une thérapeutique d'appoint d'affections non rhumatologiques; les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant, doivent être évalués par rapport au bénéfice attendu. Elles sont limitées, chez l'enfant à partir de 25 kg et capable de déglutir (soit environ à partir de 6 ans), à la POLYARTHRITE CHRONIQUE JUVÉNILE. 4.2. Posologie et mode d'administration MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un grand verre d'eau. POSOLOGIE La survenue d'effet Olvassa el a teljes dokumentumot