MUSCLE & BACK PAIN RELIEF WITH IBUPROFEN TABLET

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-10-2016

Aktív összetevők:

METHOCARBAMOL; IBUPROFEN

Beszerezhető a:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kód:

M03BA53

INN (nemzetközi neve):

METHOCARBAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS

Adagolás:

500MG; 200MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLET

Összetétel:

METHOCARBAMOL 500MG; IBUPROFEN 200MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

18/40

Recept típusa:

OTC

Terápiás terület:

CENTRALLY ACTING SKELETAL MUSCLE RELAXANTS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0248961001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

CANCELLED POST MARKET

Engedély dátuma:

2021-08-12

Termékjellemzők

                                1 | P a g e
PRODUCT MONOGRAPH
MUSCLE & BACK PAIN RELIEF WITH IBUPROFEN
500 MG METHOCARBAMOL AND 200 MG IBUPROFEN TABLETS
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
MUSCLE RELAXANT / ANALGESIC
TEVA CANADA LIMITED.
Date of Preparation:
30 Novopharm Court,
May 1, 2013
Toronto, Ontario
Canada, M1B 2K9
Control# 164010
2 | P a g e
TABLE OF CONTENTS
Clinical Pharmacology
..............................................................................................................................
3
Indications:
................................................................................................................................................
7
Contraindications
......................................................................................................................................
8
Warnings:
..................................................................................................................................................
8
Precautions
..............................................................................................................................................
12
Drug Interactions
....................................................................................................................................
13
Adverse Reactions
..................................................................................................................................
15
Symptoms and Treatment of Overdose
...................................................................................................
17
Dosage and
Administration.....................................................................................................................
18
Pharmaceutical Information
....................................................................................................................
19
Composition:
...........................................................................................................................................
21
Availability of Dosage Forms
..............
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-05-2013