MOXICLAV 625MG FILM COATED TABLETS

Ország: Ciprus

Nyelv: görög

Forrás: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-03-2018

Aktív összetevők:

CLAVULANATE POTASSIUM; AMOXICILLIN TRIHYDRATE

Beszerezhető a:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC-kód:

J01CR02

INN (nemzetközi neve):

AMOXICILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Adagolás:

625MG

Gyógyszerészeti forma:

FILM COATED TABLETS

Összetétel:

CLAVULANATE POTASSIUM (0061177455) 297,8MG; AMOXICILLIN TRIHYDRATE (0061336707) 574MG

Az alkalmazás módja:

ORAL USE

Recept típusa:

Εθνική Διαδικασία

Terápiás terület:

AMOXICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Termék összefoglaló:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 TABS IN BLISTER(S) (930007801) 16 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (930007802) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Betegtájékoztató

                                PILamoxclavtabs625mg1.3-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MOXICLAV 625 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ΑΜΟΞΥΚΙΛΛΊΝΗ/ΚΛΑΒΟΥΛΑΝΙΚΌ ΟΞΎ
{AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Moxiclav και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Moxiclav
3.
Πώς πρέπει να πάρετε το Moxiclav
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Moxiclav
6.
Περιεχόμενα της συσκευ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                SPCamoxclavtabs625mgCY5.0
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Moxiclav 625mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet of Moxiclav 625mg contains amoxicillin trihydrate
equivalent to 500mg amoxicillin base
and potassium clavulanate equivalent to 125mg clavulanic acid.
Excipient with known effect: propylene glycol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, convex, cap-shaped, film- coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Moxiclav is indicated for the treatment of the following infections in
adults and children (see sections
4.2, 4.4 and 5.1):

Acute bacterial sinusitis (adequately diagnosed).

Acute otitis media.

Acute exacerbations of chronic bronchitis (adequately diagnosed).

Community acquired pneumonia.

Cystitis.

Pyelonephritis.

Skin and soft tissue infections in particular cellulitis, animal
bites, severe dental abscess with
spreading cellulitis.

Bone and joint infections, in particular osteomyelitis.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
1
SPCamoxclavtabs625mgCY5.0
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Doses are expressed throughout in terms of amoxicillin/clavulanic acid
content except when doses are
stated in terms of an individual component.
The dose of Moxiclav that is selected to treat an individual infection
should take into account:

The expected pathogens and their likely susceptibility to
antibacterial agents (see section 4.4).

The severity and the site of the infection.

The age, weight and renal function of the patient as shown below.
The use of alternative presentations of Moxiclav (e.g. those that
provide higher doses of amoxicillin
and/or different ratios of amoxicillin to clavulanic acid) should be
considered as necessary (see
sections 4.4 and 5.1).
For adults and children ≥40 kg, this formulation of Moxiclav
provides a total da
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-05-2019