MOVMAX 7,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Tabuk Poland Spólka z.o.o.

ATC-kód:

M01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

db csomag:

7x 10x 14x 20x 30x 60x 100x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-03-06

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MOVMAX 7,5 MG TABLETTA
MOVMAX 15 MG TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét!
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Movmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Movmax tabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Movmax tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Movmax tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ MOVMAX TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A meloxikám a nem szteroid gyulladásgátlóknak (NSAID-ok) nevezett
gyógyszercsoportba tartozik,
melyeket fájdalomcsillapításra, ízületek és izmok gyulladásos
állapotainak enyhítésére alkalmaznak.
A_ _Movmax tabletta alkalmazása a következő esetekben javasolt:

oszteoartrózis (ízületi betegség, amit az ízületi porc kopása
jellemez) tünetei fellángolásának
rövid távú kezelése;

reumatoid artritisz (egyfajta gyulladásos ízületi betegség)
tüneteinek hosszú távú kezelése;

egy hasonló állapot, a spondilitisz ankilopoetika (a gerinc
gyulladásos betegsége) tüneteinek
hosszú távú kezelése
2.
TUDNIVALÓK A MOVMAX TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A MOVMAX_ _TABLETTÁT:

a terhesség utolsó harmadában és szoptatás ideje alatt;

ha allergiás (túlérzékeny) a meloxikámra, va

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Movmax 7,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
7,5 mg meloxikám tablettánként.
A készítmény 40,85 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Halványsárga színű, kerek, egyik oldalán felező vonallal
ellátott tabletta.
A felező bemetszés elősegíti az eltörést, és megkönnyíti a
tabletta lenyelését, és nem osztja egyenlő
adagra a tablettát.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoarthrosis akut exacerbatióinak rövid távú tüneti kezelése.
Rheumatoid arthritis és spondylitis ankylopoetica hosszú távú
tüneti kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
Osteoarthrosis akut exacerbatiója: 7,5 mg/nap (egy 7,5 mg-os
tabletta).
Ha a hatás nem kielégítő az adag 15 mg/nap-ra emelhető (két 7,5
mg-os tabletta).
Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg/nap (két 7,5
mg-os tabletta). (lásd még
“Speciális betegcsoportok”)
A terápiás választól függően az adagot 7,5 mg/nap-ra le lehet
csökkenteni (egy 7,5 mg-os tabletta).
15 mg/nap MENNYISÉGET TILOS TÚLLÉPNI.
A teljes napi adagot egyszerre kell bevenni vízzel, vagy más
folyadékkal, étkezés közben.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4
pont). A beteg igényét a tünetek
enyhítésére és a terápiás választ rendszeresen újra kell
értékelni, különösen osteoarthritises betegek
esetén.
SPECIÁLIS BETEGCSOPORTOK
Időskorú, ill. a mellékhatások kockázatának fokozottan kitett
betegek (lásd 5.2 pont
):
Időseknél rheumatoid arthritis és spondylitis ankylopoetica hosszú
távú kezelése esetén az ajánlott
adag 7,5 mg/nap. Olyan betegeknél, akiknél fokozottabb a
mellékhatások kialakulásának a veszélye a
kezelést 7,5 mg/nap adaggal kell kezdeni (lásd 4.4 pont).
Veseelégte