Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Selegilinhydrochlorid
ORION Pharma GmbH
selegiline
Tablette
Selegilinhydrochlorid 5.mg
gültig
Gebrauchsinformation Movergan 5 mg Stand: September 2008 g/zulorion/Movergan 5 mg/65gi09kr Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION MOVERGAN 5 MG, TABLETTEN Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Selegilinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORG FÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZ NEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möch ten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich ver schrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. 1. Was ist Movergan 5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Movergan 5 mg beachten? 3. Wie ist Movergan 5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Movergan 5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST MOVERGAN 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Movergan 5 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung. Movergan 5 mg wird angewendet zur: Behandlung der Parkinson-Erkrankung. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als einzelnes Arzneimittel (Monotherapie) angewendet werden oder in Kombination mit Levodopa. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVERGAN 5 MG BEACHTEN? MOVERGAN 5 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Selegilinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile von Movergan 5 mg besteht. - zusammen mit folgenden Arzneimitteln: bestimmte Mittel zur Behandlung von Depression [Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (z. B. Citalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin), Olvassa el a teljes dokumentumot
Fachinformation Movergan 5 mg/10 mg Stand: 04.02.2008 Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Movergan 5 mg, Tabletten Movergan 10 mg, Tabletten Wirkstoff: Selegilinhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Movergan 5 mg: 1 Tablette enthält 5 mg Selegilinhydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Selegilin Movergan 10 mg: 1 Tablette enthält 10 mg Selegilinhydrochlorid, entsprechend 8,4 mg Selegilin Hilfsstoffe siehe unter 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Movergan ist zur Behandlung der Parkinson-Krankheit indiziert. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa mit und ohne peripheren Decarboxylase-Hemmer angewendet werden. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Tabletten sind entweder morgens als Einzeldosis oder in zwei geteilten Dosen morgens und mittags nach den Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und ist individuell festzulegen. Die Anfangsdosis beträgt bei Erwachsenen gewöhnlich g/zulorion/Movergan/65fi08 112 Fachinformation Movergan 5 mg/10 mg Stand: 04.02.2008 5 - 10 mg Selegilinhydrochlorid pro Tag, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa oder Levodopa und peripheren Decarboxylase-Hemmer. Movergan 5 mg: Bei Bedarf kann die Dosis bis zur maximalen Erhaltungsdosis von 2 Tabletten Movergan (entsprechend 10 mg Selegilinhydrochlorid) pro Tag erhöht werden. Movergan 10 mg: Die maximale Erhaltungsdosis von 1 Tablette Movergan 10 mg (entsprechend 10 mg Selegilinhydrochlorid) pro Tag darf nicht überschritten werden. Die Tabletten haben eine Bruchrille und können dadurch auch leicht geteilt werden. Bei Kombination mit Levodopa kann die Levodopa-Dosis reduziert werden, um eine adäquate Kontrolle der Symptome mit einer möglichst niedrigen Levodopa-Dosis zu erreichen. 4.3 GEGENANZEIGEN Movergan darf nicht bei Olvassa el a teljes dokumentumot