Mounjaro

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tirzepatide

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10BX16

INN (nemzetközi neve):

tirzepatide

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2022-09-15

Betegtájékoztató

                                143
B. PACKAGE LEAFLET
144
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
MOUNJARO 2.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
MOUNJARO 5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
MOUNJARO 7.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
MOUNJARO 10 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
MOUNJARO 12.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
MOUNJARO 15 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
tirzepatide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, nurse or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Mounjaro is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Mounjaro
3.
How to use Mounjaro
4.
Possible side effects
5.
How to store Mounjaro
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MOUNJARO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Mounjaro contains an active substance called tirzepatide and is used
to treat adults with type 2
diabetes mellitus. Mounjaro reduces the level of sugar in the body
only when the levels of sugar are
high.
Mounjaro is also used to treat adults with obesity or overweight (with
BMI of at least 27 kg/m
2
).
Mounjaro influences appetite regulation, which may help you eat less
food and reduce your body
weight.
In type 2 diabetes, Mounjaro is used:
-
on its own when you can’t take metformin (another diabetes
medicine).
-
with other medicines for diabetes when 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mounjaro 2.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 5 mg solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 2.5 mg solution for injection in vial
Mounjaro 5 mg solution for injection in vial
Mounjaro 7.5 mg solution for injection in vial
Mounjaro 10 mg solution for injection in vial
Mounjaro 12.5 mg solution for injection in vial
Mounjaro 15 mg solution for injection in vial
Mounjaro 2.5 mg/dose KwikPen solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 5 mg/dose KwikPen solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 7.5 mg/dose KwikPen solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 10 mg/dose KwikPen solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 12.5 mg/dose KwikPen solution for injection in pre-filled pen
Mounjaro 15 mg/dose KwikPen solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pre-filled pen, single-dose
_Mounjaro 2.5 mg solution for injection in pre-filled pen _
Each pre-filled pen contains 2.5 mg of tirzepatide in 0.5 ml solution
(5 mg/ml).
_Mounjaro 5 mg solution for injection in pre-filled pen _
Each pre-filled pen contains 5 mg of tirzepatide in 0.5 ml solution
(10 mg/ml).
_Mounjaro 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen _
Each pre-filled pen contains 7.5 mg of tirzepatide in 0.5 ml solution
(15 mg/ml).
_Mounjaro 10 mg solution for injection in pre-filled pen _
Each pre-filled pen contains 10 mg of tirzepatide in 0.5 ml solution
(20 mg/ml).
_Mounjaro 12.5 mg solution for injection in p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-05-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése