MOTRIN CAPLET TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
05-08-2015
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
IBUPROFEN
Beszerezhető a:
MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC
ATC-kód:
M01AE01
INN (nemzetközi neve):
IBUPROFEN
Adagolás:
200MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
IBUPROFEN 200MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
24/50
Recept típusa:
OTC
Terápiás terület:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0108883004; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED POST MARKET
Engedély dátuma:
2016-01-22
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
MOTRIN
®
200 mg
Ibuprofen Tablets USP, 200 mg
MOTRIN
®
Caplet
Ibuprofen Tablets USP, 200 mg
MOTRIN
®
Gelcaps
Ibuprofen Tablets USP, 200 mg
MOTRIN
®
300 mg
Ibuprofen Tablets USP, 300 mg
MOTRIN
®
400 mg
Ibuprofen Tablets USP, 400 mg
Non-Steroidal Anti-inflammatory Drug
Analgesic, Antipyretic Agent
McNeil Consumer Healthcare
Division of Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb Street
Markham, Canada
L3R 5L2
Date of Preparation:
May 10, 2002
Date of Revision:
February 26, 2015
Control # 181377
_ _
_Page 2 of 41_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................11
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................21
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.........................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
