MORPHINE HP 25 - 25MG/ML SOLUTION

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
17-05-2019

Aktív összetevők:

MORPHINE SULFATE

Beszerezhető a:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kód:

N02AA01

INN (nemzetközi neve):

MORPHINE

Adagolás:

25MG

Gyógyszerészeti forma:

SOLUTION

Összetétel:

MORPHINE SULFATE 25MG

Az alkalmazás módja:

INTRAMUSCULAR

db csomag:

1/4ML

Recept típusa:

Narcotic (CDSA I)

Terápiás terület:

OPIATE AGONISTS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0104545005; AHFS:

Engedélyezési státusz:

CANCELLED POST MARKET

Engedély dátuma:

2023-07-28

Termékjellemzők

                                PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
MORPHINE HP 25
Morphine sulfate injection USP
25 mg/mL
MORPHINE HP 50
Morphine sulfate injection USP
50 mg/mL
Narcotic Analgesic
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Date of Revision: May 17, 2019
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Submission Control No: 221205
_Morphine HP 25 / Morphine HP 50_
_Page 2 of 31 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
12
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
15
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 20
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
21
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
23
REFERENCES
.................................................................................................................
23
PART 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése