Monoket OD 100 mg

Ország: Norvégia

Nyelv: norvég

Forrás: Statens legemiddelverk

Aktív összetevők:

Isosorbidmononitrat

Beszerezhető a:

Merus Labs Luxco II S.à r.l.

ATC-kód:

C01DA14

INN (nemzetközi neve):

isosorbide mononitrate

Adagolás:

100 mg

Gyógyszerészeti forma:

Depotkapsel, hard

db csomag:

Blisterpakning 98 stk

Recept típusa:

C

Engedélyezési státusz:

Markedsført

Engedély dátuma:

2006-01-01

Betegtájékoztató

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MONOKET OD 25 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
MONOKET OD 50 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
MONOKET OD 100 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
ISOSORBIDMONONITRAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Monoket OD er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Monoket OD
3.
Hvordan du bruker Monoket OD
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Monoket OD
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Monoket OD er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Ved angina pectoris (hjertekrampe) får hjertemuskelen for lite
oksygen i forhold til behovet.
Isosorbidmononitrat gjør at blodstrømmen tilbake til hjertet
reduseres samtidig som blodårene i hjertet
utvider seg. På denne måten minsker belastningen på hjertet,
oksygentilførselen bedres og smertene avtar.
Monoket OD brukes til å forebygge anfall med angina pectoris
(hjertekramper).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Monoket OD
Bruk ikke Monoket OD
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffet, overfor andre
nitroforbindelser eller overfor noen av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
hvis du har sjokk (for lite blodsirkulasjon til å møte kroppens
behov) i forbindels

Termékjellemzők

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Monoket OD 25 mg depotkapsler, harde
Monoket OD 50 mg depotkapsler, harde
Monoket OD 100 mg depotkapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én Monoket OD 25 mg depotkapsel inneholder 25 mg isosorbidmononitrat.
Én Monoket OD 50 mg depotkapsel inneholder 50 mg isosorbidmononitrat.
Én Monoket OD 100 mg depotkapsel inneholder 100 mg
isosorbidmononitrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard
Monoket OD 25 mg depotkapsel har en brun, ugjennomsiktig øvre del og
en hvit, ugjennomsiktig
nedre del.
Monoket OD 50 mg depotkapsel har en brun, ugjennomsiktig øvre del og
en lys rosa, ugjennomsiktig
nedre del.
Monoket OD 100 mg depotkapsel har en brun, ugjennomsiktig øvre del og
en brun, ugjennomsiktig
nedre del.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylaktisk mot angina pectoris.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Doseringen er i stor utstrekning individuell og skal styres av det
kliniske svaret. Laveste effektive dose
bør brukes.
Normaldosering er 50 mg én gang daglig. Ved behov kan dosen økes fra
50 mg til 75 mg og opp til
100 mg én gang daglig. Ved oppstart av behandling anbefales en
startdose på 25 mg pr. døgn de første
2-4 dagene, for å unngå hodepine.
Ved profylaktisk behandling er det viktig at legemidlet doseres på
faste tidspunkt.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Monoket OD hos barn er foreløpig ikke
fastlagt.
Administrasjonsmåte
Depotkapslene svelges hele sammen med ½ glass væske. Depotkapslene
kan åpnes, men innholdet må
ikke tygges.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet, overfor andre nitroforbindelser
eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1

Kardiogent sjokk (med mindre tilstrekkelig endediastolisk trykk
opprettholdes)

Alvorlig hypotensjon (systolisk blodtrykk under 90 mm Hg)

Alvorlig hypovolemi

Hjertetamponade

Konstriktiv perikarditt

Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati

Økt intrakran